医药快讯丨华润18.2亿收购绿十字香港100%股权；拜耳中国组织架构调整后的首个人事任命

药企资讯

18.2亿元，华润博雅生物收购绿十字香港100%股权

7月17日，为进一步扩大华润博雅生物业务规模，提升核心竞争力，发展新质生产力及强化战新产业布局，促进公司长期战略目标的实现，做大做强血液制品业务。华润医药集团有限公司（简称：华润医药）、华润博雅生物制药集团股份有限公司（简称：华润博雅生物）与GC Corp.（简称：GC集团）在上海举行战略合作协议暨股权转让协议签约仪式。华润博雅生物以自有资金18.2亿元人民币收购GC集团持有的绿十字香港控股有限公司（简称：绿十字香港）100%股权，从而间接收购其在中国境内血液制品主体绿十字（中国）生物制品有限公司。

拜耳中国组织架构调整后的首个人事任命

拜耳现任处方药南中国总经理杨灏将就任新架构下的核心产品业务总经理，自8月1日起生效，工作地点在上海，直接汇报于拜耳集团大中华区总裁周晓兰。业内认为，这是拜耳中国在新运营模式下，对核心产品业务领导力量的加强和优化。杨灏于2015年加入拜耳，拥有26年的医药行业经验，加入拜耳之前，曾先后在礼来和罗氏任职管理岗位。（相关阅读：重磅！拜耳中国组织架构重大调整）

杭州慧医道获得战略投资，推动AIGC+药物研发协同发展

近日，华睿科创四号基金完成对杭州慧医道科技有限公司（以下简称“慧医道”）的战略投资，此轮融资由华睿投资领投，复容投资以及个人投资者共同投资。慧医道以成熟的AIGC技术为驱动，以丰富的垂直领域数据为基础，致力于为医疗、医药企业提供专业医学内容支持+AIGC工具全套解决方案。

诺奖得主公司Caribou：砍掉CAR-NK管线，裁员12%

7月16日，Caribou Biosciences宣布将削减CAR-NK项目，将资源集中用于异体CAR-T细胞治疗平台，以及完成2024年和2025年的多个里程碑，快速推进四个肿瘤和自身免疫性疾病临床项目。此外公司宣布裁员21人，占公司员工总数的12%，公司预计在2024年第三季度末基本完成裁员。公司进行此次裁员是为了延长现金周转期，预计裁员及其他成本控制措施将使公司的现金流至少延长六个月，直至2026年下半年。在裁员方面，公司目前估计将产生约50万至10万美元的费用，主要包括现金遣散费、福利以及受影响员工的过渡支持服务。Caribou的创始人之一为Jennifer Doudna，其与Emmanuelle Charpentier是最早于2012年公开发表CRISPR/Cas9研究成果的两个人，后二人在2020年获得诺贝尔化学奖。

诺华上半年净销售额增长11%至243亿美元！

7月18日，诺华发布了2024年第二季度及上半年财务报告。报告显示：2024年第二季度该公司总净收入为32亿美元，净销售额为125亿美元（+9%，+11%cc[固定货币简称，下同]）；2024年上半年，该公司总净收入为59亿美元，净销售额为243亿美元（+9%，+11%cc）。

医药动态

安徽省、河北省将辅助**纳入医保

7月16日，国家医保局官微发文称：自8月1日起，安徽、河北两省将把辅助**纳入医保报销。届时，我国将有14个省份实现辅助**进医保。各地纳入医保的辅助**技术项目都略有不同，如安徽是8项、北京是16项、江苏是13项、广西是9项、内蒙古是8项。报销费用也因地制宜。比如河北省不设基金起付标准，职工报销比例60%，城乡居民报销比例50%，不占用基本医疗保险门诊统筹额度。

湖南省最严“价格治理”，清理234个不合格药品

7月17日，湖南省公共资源交易中心发布《关于对挂网药品（2024年第一批）进行价格纠偏的通知》，公示了234个明显不符合湖南省价格管理要求的药品。全国上下“四同”药品价格治理行动中，湖南是最早响应的。从这次价格纠偏的清单来看，湖南的规定比“四同”还要更进一步。“四同”只是要求同通用名、厂牌、剂型、规格均相同的药品对照比价，湖南进一步要求，全部细化至最小制剂单价。

一线肝癌治疗！君实生物抗PD-1单抗新适应症申报上市

7月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，君实生物的抗PD-1抗体特瑞普利单抗注射液一项新适应症上市申请已获得受理。根据君实生物官宣的介绍，此次适应症为联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者一线治疗。

金赛生物**领域融合蛋白产品申报上市

7月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，金赛生物已经提交重组人促*泡激素-CTP融合蛋白注射液的新药上市申请并获得受理。公开资料显示，该产品是一种长效的重组人促*泡素，主要开发用于**发育领域，其正在开发每周给药一次制剂，有望提高患者便利性和依从性。

罗欣药业通过美国FDA现场检查

罗欣药业集团股份有限公司下属控股子公司罗欣安若维他药业（成都）有限公司于2023年8月3日-11日期间接受了美国食品药品监督管理局的CGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，罗欣安若维他收到了美国FDA签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），确认本次检查已完成并通过现场检查。

/整理：医药之梯