医药快讯丨东瑞制药300万年薪总裁辞职；CRO巨头裁员3%；礼来斥资10亿美元扩大减肥药产能

药企资讯

CRO巨头查尔斯河裁员3%

CRO巨头查尔斯河实验室(Charles River Laboratories)的一名发言人证实，在第二季度营收下降3.2%之后，该公司正在裁员3%，以应对这一局面。公司在声明中表示，正在全公司范围内进行裁员，以“与客户需求保持一致”。

今年8月，查尔斯河（Charles River）在公布第二季度财报时称，不认为该公司的服务需求将在2024年剩余时间内得到改善，并警告称，查理河的服务需求在本年度剩余时间内还可能进一步下降。查尔斯河在全球21个国家拥有超过150个地点，员工总数约为21400人。

睿智医药与马来西亚国立大学合作

睿智医药近日与马来西亚国立大学（以下简称“UKM”）、PHARMA MEDICAL SDN BHD.（以下简称“PMSB”）签署了《战略合作框架协议》，公司将与UKM共同成立实验室，利用公司的行业专业知识和UKM的学术研究能力，在研究项目上进行合作。PMSB负责各方资源的协调与整合。各方将共同推动创新药物的发现和开发。

贝斯生物宣布完成数千万元A2轮融资

近日，贝斯生物宣布完成A2轮融资，融资金额达数千万人民币。据悉，本轮融资由戈壁大湾区（Gobi Partners GBA）管理的AEF大湾区创业基金领投，资金将用于加强贝斯生物的研发团队、优化产品管线、加速临床试验，并为未来的商业化奠定坚实的基础。此外，公司还计划在大湾区建立业务据点，以香港为核心支持国际化进程、持续研发创新及国际合作交流活动。

首付款1200万美元！宝济药业就一款融合蛋白新药与欧加隆达成合作

9月12日，宝济药业及其全资子公司晟济药业宣布，与聚焦女性健康的医疗健康公司欧加隆中国就辅助**领域创新在研药物SJ02达成供应和转让协议，欧加隆中国将获得SJ02在中国大陆的独家商业化权益。根据协议条款，宝济药业及其全资子公司晟济药业将获1200万美元的首付款，并将根据商业化进程等获得额外款项。

SJ02是由宝济药业全资子公司晟济药业自主研发的一款长效重组人促*泡激素-CTP融合蛋白注射液（FSH-CTP），正处于中国上市申请阶段。

礼来斥资10亿美元扩大减肥药产能

美国制药巨头礼来公司(Eli Lilly)计划斥资10亿美元扩建位于爱尔兰利默里克的现有工厂，还将斥资8亿美元在爱尔兰科克郡金赛尔镇的工厂建造新设施，努力满足其明星药物Mounjaro和Zepbound的市场需求。自2022年起，药物供应就出现了短缺。金赛尔镇工厂的新设施将用来生产礼来公司药物注射笔中的活性成分tirzepatide。近年来，减肥药市场需求广阔、供不应求，礼来的减肥药被认为是历史上最畅销的药物之一。

东瑞制药总裁辞职，年薪300多万，曾在诺华任职多年

东瑞制药(控股)有限公司宣布，吴伟贤先生因需专注于其他个人事务，书面辞任本公司总裁及其于本公司之附属公司层面的其它董事职务。吴先生之辞任将于2024年9月11日生效，其后，吴先生将不再于本集团担任任何职务。公告显示，吴伟贤年薪为333.9万元人民币。

医药动态

康方生物/正大天晴抗PD-1单抗最新临床数据公布！拟申报上市

2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于今日（9月13日）在西班牙巴塞罗那开幕。ESMO大会官网今日刚刚披露了部分最新突破摘要（Late-breaking Abstract，LBA）数据。其中，康方生物和正大天晴在研的抗PD-1抗体派安普利单抗联合安罗替尼一线治疗晚期肝细胞癌的3期研究入选本次大会的LBA，将在今日下午（当地时间）以Proffered Paper session（优选口头报告）形式报告。

首款！强生抗体疗法再获FDA批准

日前，强生（Johnson&Johnson）宣布美国FDA已批准Tremfya（guselkumab）用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。根据新闻稿，Tremfya是首个获批用于治疗活动性溃疡性结肠炎的双作用机制白细胞介素-23（IL-23）***。在关键的QUASAR项目中，该药物显示出具有高度统计学意义的内镜缓解率。

华海药业白消安注射液美国获批上市

华海药业：近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的白消安注射液的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准且获得孤儿药认定。孤儿药又称罕见病药，是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。白消安注射液主要用于与环磷酰胺联合使用，作为慢性粒细胞白血病异基因造血祖细胞移植前的预处理方案。截至目前，华海药业在白消安注射液美国研发项目上已投入研发费用约760万元。

国产首个！康诺亚IL-4Rα单抗获批上市

9月12日，康诺亚宣布IL-4Rα单抗司普奇拜单抗（商品名：康悦达）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎。

吉利德长效HIV疗法有望明年上市

吉利德科学（Gilead Sciences）今日宣布，其第二项关键3期PURPOSE 2试验的中期分析结果显示，接受该公司每半年注射一次的HIV-1衣壳***lenacapavir的患者，有99.9%未感染HIV，且其预防HIV感染的效果，优于现有每日一次口服疗法。根据此积极结果，独立数据监测委员会（DMC）建议吉利德在中期分析时停止该试验的盲法阶段，并向所有受试者提供开放标签的lenacapavir。根据新闻稿，吉利德预计在2024年底前向全球监管单位递交lenacapavir的上市申请，以支持该疗法在2025年上市，成为首款每年两次的HIV预防选择。

/整理：医药之梯