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医药快讯丨广东省药品监督管理局原局长被双开;辉瑞CEO公司目前正测试三款减肥新药

时间:2024/06/27来源:医药之梯阅读:72

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药企资讯

国药投资拟不少于3000万元增持九强生物公司股份

九强生物6月25日晚间发布公告称,持股5%以上的股东中国医药投资有限公司计划自2024年6月25日至2024年12月24日,通过集中竞价交易、大宗交易等法律法规允许的方式增持公司股票,计划增持公司股份金额不少于3000万元(含)人民币,增持所需资金为自有资金。

2024年第一个口腔IPO诞生,爱迪特在创业板登陆

今日,2024年第一个口腔IPO诞生——爱迪特(秦皇岛)科技股份有限公司(后文简称“爱迪特”)在创业板登陆。该公司背后云集了君联资本、中金启辰、中信证券、辰德资本、厦门建发创投、阿里网络等投资方。

作为国内口腔修复领域的领先企业,爱迪特自成立起,一直聚焦氧化锆瓷块等口腔修复材料的研发和生产,并逐渐拓展为目前的三大产品体系:一是口腔修复材料,包括氧化锆瓷块、玻璃陶瓷、树脂等;二是口腔数字化设备,包括数字取像设备、切削设备、烧结设备等;三是其他产品及服务,包括氟化泡沫、氟保护剂等在内的口腔预防产品和正畸产品。(动脉网)

艾德生物与施维雅达成伴随诊断合作

6月25日,中国创新分子诊断公司艾德生物与全球独立制药集团施维雅今天宣布,双方已达成战略合作伙伴关系,在中国共同开发一种伴随诊断(CDx)试剂,用于检测异柠檬酸脱氢酶(IDH)1和2基因突变。该试剂将用于施维雅的研究性新药vorasidenib,这是一款突变型异柠檬酸脱氢酶1和2(IDH1和IDH2)的双重***,预计在获批之后可用于治疗携带IDH突变的弥漫性脑胶质瘤(LGG)的中国患者。

普门科技拟投资10亿元建设体外诊断试剂产业化项目

6月25日,普门科技公告,拟与安徽和县经济开发区管理委员会签署《投资协议书》及《补充投资协议书》,在安徽和县经开区浦和园区投资建设体外诊断试剂产业化项目。项目计划总投资10亿元,其中固定资产投资约6亿元。

广东省药品监督管理局原局长江效东被双开

据广东省纪委监委消息:日前,经广东省委批准,广东省纪委监委对广东省药品监督管理局原党组书记、局长江效东严重违纪违法问题进行了立案**调查。

经查,江效东丧失理想信念,背弃初心使命,对党不忠诚、不老实,对抗组织**;无视**八项规定精神,违规收受礼品、礼金;违背组织原则,在组织谈话时不如实说明问题,违规为他人职级晋升提供帮助并收受财物;廉洁底线失守,利用职权为亲属在项目承揽等方面谋取利益,违规拥有非上市公司股份;公器私用,以权谋私,利用职务便利为他人在项目承揽、行政审批、职级晋升等方面谋利,并非法收受巨额财物。

江效东严重违**的**纪律、组织纪律和廉洁纪律,构成严重职务违法并涉嫌受贿犯罪,且在党的***后不收敛、不收手,性质严重,影响恶劣,应予严肃处理。依据《中国***纪律处分条例》《****共和国监察法》《****共和国公职人员政务处分法》等有关规定,经广东省纪委常委会会议研究并报广东省委批准,决定给予江效东开除党籍处分;由广东省监委给予其开除公职处分;收缴其违纪违法所得;将其涉嫌犯罪问题移送检察机关依法**起诉,所涉财物一并移送。

医药动态

正大天晴利拉鲁肽获批上市,正式踏入生物药控糖领域

6月25日,正大天晴收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,公司利拉鲁肽注射液获得上市批准,用于成人2型糖尿病患者控制血糖。这是今年以来,正大天晴获批上市的第9个新产品(含新适应症)。该产品的获批,也标志着正大天晴正式踏入生物药控糖领域。(触界生物)

石药集团首个细胞疗法获批临床

6月25日,石药集团发布公告称,该公司开发的基于mRNA-LNP的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液SYS6020已在中国获得临床试验默示许可,拟开发治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。据悉,这是石药集团在细胞治疗领域布局的首个重要成果。

艾威药业干眼症1类新药在美国启动1/2临床试验

6月25日,艾威药业(IVIEW Therapeutics)宣布公司1类创新药IVW-1001治疗干眼症的临床试验已在美国启动,进行首例受试者给药。根据艾威药业新闻稿,IVW-1001是一种新型的TRPM8冷感受体激动剂,旨在治疗干眼症的体征和症状。

辉瑞CEO:公司目前正测试三款减肥新药

辉瑞CEO艾伯乐当地时间6月24日表示,该公司目前正测试三款减肥新药,其中两种药物将采用与诺和诺德Ozempic相同的GLP-1技术,第三款药物则采用另一种“保密的机制”。

德琪医药希维奥®在韩国获得医保批准,改善多发性骨髓瘤患者治疗选择

6月26日–致力于研发,生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港交易所股票代码:6996.HK)今日宣布,韩国国民健康保险公团(NHIS)批准希维奥®(塞利尼索片)纳入医保,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。希维奥®将于2024年7月1日起正式纳入韩国医保报销药品目录。


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