医药快讯丨诺和诺德回应“减肥神药在华限量供应”；阿尔茨海默病新药在宣武医院开出首方

诺和诺德回应“减肥神药在华限量供应”

有市场消息称，诺和诺德“减肥神药”Wegovy在华将限量销售。诺和诺德中国表示，自诺和盈获批之日起，已经按照计划正式启动了药品供应的相关流程，会尽快将这一重磅产品带入中国市场，让肥胖症患者获益。目前，诺和盈已在全球超过10个国家上市。“为满足患者需求，我们正努力增加GLP-1类药物的产品供应。我们将以负责任的方式在全球市场分配现有产品供应，遵循一致标准，聚焦于确保患者用药的连续性和创新药物的可及性。”

科望医药递表港股IPO，上轮投后估值6亿美元

2024年6月27日，科望医药港股IPO申请获得受理，招股书正式公开。科望医药成立于2017年，研发管线包括6项主要资产，4款进入临床阶段，2款处于临床前阶段。核心管线ES102为一款六价OX40激动剂抗体，后续管线包括VEGF/DLL4双抗、CD39/TGFβ双抗、LILRB2抗体、SIRPα/Claudin18.2双抗等。

药捷安康递表港股IPO，上轮投后估值45.9亿元

2024年6月27日，药捷安康港股IPO申请获得受理，招股书正式公开。药捷安康成立于2014年，聚焦肿瘤、自免、心脏代谢领域的小分子创新疗法，核心管线为多激酶***Tinengotinib，后续管线还有AXL/FLT3***、BTK***、S1P1手提调节剂、PDE9***、VAP-1***、NLRP3***等。

成都迈科康生物完成C+轮融资，公司累计融资已超10亿

近日，成都迈科康生物科技有限公司（以下简称“迈科康生物”）完成C+轮融资，本轮投资方为IDG资本、汉康资本、前海母基金。迈科康生物成立于2016年，现有员工超300人，拥有领先的新型佐剂平台、重组蛋白表达平台及mRNA平台，下设5家子公司，获得国家级高新技术企业、四川省专精特新“小巨人”企业认定，连续入选GEI中国（潜在）独角兽企业榜单。迈科康生物针对传染性、过敏性疾病及肿瘤领域布局了多样化的产品研发管线，包括多个针对重大传染病的预防性疫苗，以及HPV感染、过敏性疾病、癌症等领域的治疗性疫苗，目前已有2项进入临床试验阶段。为推进新型佐剂和人用疫苗产业化进程，创新疫苗转产平台已基本建成，并启动了产业化基地的建设。

时夕生物完成数千万元天使+轮融资

时夕（广州）生物科技有限公司（以下简称“时夕生物”），一家通过靶向RNA技术开发创新药物的研发公司，宣布完成数千万元天使+轮融资首关。本轮融资由北京生命园创投、天图投资和雅亿资本联合领投，百济神州生物岛创新中心（以下简称“百济神州创新中心”）跟投，晓池资本持续加注，浩悦资本担任独家财务顾问。融资将用于公司核心项目的研发、临床申报以及团队的补充。公司目前正在推进的首发管线治疗神经系统疾病，已完成前期分子的研究，目前正在临床前阶段，预计2025年申报IND。

医药动态

阿尔茨海默病新药在宣武医院开出首方

备受关注的治疗阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗的国内首方6月26日晚在国家神经疾病医学中心、首都医科大学宣武医院的神经疾病高创中心病房开出。仑卡奈单抗是全球首个针对阿尔茨海默病病因的突破性靶向药物，引领阿尔茨海默病治疗跨入“对因治疗”新时代。

石药集团申报的抗PD-1单抗在中国获批

今日（6月28日），中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，石药集团巨石生物制药的1类新药恩朗苏拜单抗注射液已在中国获批上市。根据石药集团早前发布的公告，该产品本次获批用于治疗至少一线含铂方案化疗失败的PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者。

恒瑞医药「恒格列净」获批新适应症，治疗2型糖尿病

今日（6月28日），中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，恒瑞医药SGLT2***脯氨酸恒格列净片新适应症上市申请已获得批准。根据恒瑞医药此前新闻稿介绍，本次获批适应症为：在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，该药可与盐酸二甲双胍和DPP-4***磷酸瑞格列汀联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

博锐生物「托珠单抗注射液」安佰欣®获批上市

6月28日，浙江博锐生物制药有限公司（以下简称“博锐生物”）旗下子公司杭州博之锐生物制药有限公司宣布，其自主开发和生产的托珠单抗注射液（商品名：安佰欣®）正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（国药准字S20240027），用于治疗类风湿关节炎（RA）、全身型幼年特发性关节炎（sJIA）、细胞因子释放综合征（CRS）。

百济神州「替雷利珠单抗」获批第14项新适应症

6月28日，NMPA官网显示，百济神州的替雷利珠单抗注射液（商品名：百泽安）新适应症上市申请已获批准（受理号：CXSS2300086）。本次获批的新适应症为替雷利珠单抗联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。

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