医药快讯丨同仁堂冲刺第四个IPO；BMS宣布与卫材终止全球战略合作

药企资讯

科创板继续对药企说NO：长风药业终止IPO

6月29日，上交所公告，因长风药业股份有限公司及其保荐人撤回发行上市申请，根据相关规定，上交所终止其首次公开发行股票并在科创板发行上市的审核。此次是长风药业第二次闯关科创板失败，其曾于2021年底撤回上市申请，随后在2023年6月IPO申请再次获受理。相比于申报科创板的药企大多以创新药为主，长风药业是相对不多见的以仿制药为主的药企。2024年以来，科创板新增的医药类上市企业数量为0，但是终止科创板IPO的医药类企业，可以列一份很长的名单。

安天圣施完成近亿元A轮融资，国投创业领投

近日，苏州安天圣施医药科技有限公司宣布完成近亿元A轮融资。本轮融资由国投创业领投，老股东和瑞创投SCA3产业基金跟投，支持安天圣施推动新技术研发、商业化生产实施、国际化经营战略布局等。本轮所募资金将用于加速推进针对杜氏肌营养不良、脊髓小脑共济失调、亨廷顿舞蹈症等适应症的产品并申请注册临床试验，推动多个后续创新管线的产品开发，促进国际合作。

AI技术降低酶法DNA合成成本，「酶有科技」获数千万元天使轮融资

酶有科技已完成数千万人民币天使轮投资，由线性资本领投，奇绩创坛和旦恩资本跟投。本轮融资将主要用于酶促DNA合成相关的实验推进、仪器研发及团队搭建。酶有科技创办于2023年3月，致力于通过建立蛋白质-核酸相互作用算法，设计酶分子机器高效合成DNA，可以低成本、大规模地从头合成基因，从而大量获得高质量的生物大分子数据，连接大模型与微观分子世界。

同仁堂医养递交港交所上市申请

近日，港交所官网显示，同仁堂医养递交港交所上市申请，中金公司为保荐人。招股书显示，同仁堂医养是一家领先的中医医疗集团，按照连锁医院、基层连锁医疗机构及互联网医院三个层级构成自有和管理医疗机构。结合「医」与「养」，其提供现代化、定制化的中医医疗服务，以标准化服务流程一站式覆盖全场景，利用优势专科并采用中医药物和非药物治疗相结合的方式，为客户提供最合适的方案。

雷海潮任国家卫健委主任

6月28日，第十四届********常务委员会第十次会议通过：免去马晓伟的国家卫生健康委员会主任职务；任命雷海潮为国家卫生健康委员会主任。此前，国家卫生健康委员会网站“委领导”栏目更新信息显示，雷海潮已任国家卫健委党组书记。雷海潮从2020年起任国家卫生健康委员会副主任，曾任北京市疾病预防控制中心卫生经济与社会医学研究所副所长，原卫生部政策法规司处长，原北京市卫生局副局长、新闻发言人。2017年5月，雷海潮出任原北京市卫计委主任，2018年机构改革后任北京市卫健委主任。

医药动态

BMS宣布与卫材终止FRαADC药物farletuzumab ecteribulin的全球战略合作

2024年7月1日，卫材公司（Eisai Co.,Ltd.）发布公告，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）基于内部产品组合的优先级调整，将与卫材终止一款靶向FRα的ADC药物farletuzumab ecteribulin（FZEC，前称MORAb-202）的全球战略合作。

2021年6月，BMS与卫材就开发和销售MORAb-202达成总金额为$31亿美元的合作协议，其中包括6.5亿美元的首付款，其中2亿美元作为支付卫材的研发费用，BMS将获得MORAb-202美加区域的销售权。

此次合作终止后，卫材公司将独立进行farletuzumab ecteribulin的全球开发和商业化，同退还部分未使用的2亿美元研究开发费用给百时美施贵宝，并将剩余部分记为其他收入。

海创药业蛋白降解疗法获FDA快速通道资格

6月30日消息，海创药业宣布其在研1类新药蛋白降解靶向嵌合体HP518片获得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗雄激素受体（AR）阳性三阴乳腺癌。

舶望制药siRNA新药完成中国1期临床首例受试者给药

7月1日消息，舶望制药宣布其BW-03针对慢性乙型肝炎的中国1期临床试验已于2024年6月27日完成首例受试者给药。BW-03是舶望制药自主研发的一款siRNA（小干扰核酸药物）新药，拟用于治疗慢性乙型肝炎。此前，该药在澳大利亚、中国香港地区和泰国进行的全球1期临床试验已经完成所有受试者的入组。

星汉德生物全新一代TCR-T细胞疗法SCG142在美获批I/II期临床试验

7月1日，星汉德生物宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其全新一代人**瘤**（HPV）特异性T细胞受体（TCR）工程T细胞治疗（SCG142）的I/II期新药临床试验（IND）申请。据悉，SCG142正在被开发用于治疗HPV相关实体瘤患者。

誉衡生物引进的CXCR4拮抗剂落地海南博鳌地区

7月1日，誉衡生物宣布其核心产品创新细胞驱动因子受体CXCR4拮抗剂莫替福肽（motixafortide）近日经海南省药品监督管理局批准，获得临床急需特许药品进口批件，成功落地博鳌乐城先行区，将首先在博鳌超级医院应用于临床使用。莫替福肽已于2023年9月获美国FDA批准上市，为一款用于多发性骨髓瘤（MM）的创新干细胞动员剂。

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