药物分析组长社
8K-10K/月
市辖区本科及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
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1、带领组员完成产品质量研发工作,对项目的计划执行情况进行监督,保证项目按照计划执行;
2、负责仿制药质量研究和稳定性研究工作,制定质量研究和稳定性研究的实验方案,带领组员实施;熟练运用分析仪器(HPLC,GC等)对分析方法开发和验证;
3、撰写负责项目的申报资料,复核质量标准并检查原始记录;
4、解决小组工作中遇到的各类问题;
5、药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。
岗位要求:
1、本科及以上学历,药学、药物分析及相关专业;
2、具有3-5年化药质量研究及申报的工作经验,有丰富的分析方法开发工作经验;
3、能够制定质量研究和稳定性研究的实验方案,开展仿制药质量研究、稳定性研究,能够撰写新药申报CTD资料;
4、对工作具有高度的责任心,能够承受较大工作压力,具有良好的沟通、协调能力能力。
其他要求
-
1人
- 化学分析师
公司介绍
上海迈柏医药科技有限公司(迈柏医药)成立于2003年,位于上海张江高科技园区,公司致力于全球市场的新药研发、API及相关中间体的生产销售、进口注册服务、定制合成的高科技企业,系获得认证的上海市高新技术企业,上海张江优秀企业、上海张江民营科技企业。至今已成为国内同行业中处于领先地位的药物研发外包服务商。可为合作伙伴提供从药物发现、研究、注册、临床、API及相关中间体供应等新药开发全流程的服务及一体化的解决方案。
迈柏医药目前在上海张江拥有近4000余平米的研发中心,拥有LC-MS、GC-MS、ICP-MS、UPLC、HPLC、GC等精密分析设备50余台,以及从小试到中试的合成、制剂全套药物研究设备和完善的新药/仿制药研发职能部门。公司以数十名博士、硕士为核心的研发团队专注于QbD理念的药物开发,包括多手型中心药物合成研究、缓控释技术、新分子药物筛选等多项前沿技术的研究;公司目前拥有专业研发服务团队近百人,其中博士/硕士达到60%。公司成立至今,专注于药物的技术研发,取得了骄人的研究成果,至今已开发成功大量药物技术。迈柏医药的客户群包括正大天晴、齐鲁制药、罗欣药业、科伦药业、辰欣药业、广生堂药业、成都倍特药业、南京医药集团、步长集团、丰原集团、中国医药、AspenOssB.V.、AurobindoPharmaceuticalGroup、FarmabiosSpA、GadeaPharmaceuticalGroup、GlenmarkPharmacetuticalsLtd.、HELMAG、Sandoz等众多国内外知名企业集团和上市公司。2014年中国制药工业企业100强中众多企业系迈柏医药服务客户。
未来迈柏医药将与资本市场深度融合,加速公司发展,推动员工持股,提高公司核心竞争力,迈柏医药要力争成为中国医药研发行业盈利水平最高、竞争力最强的医药研发机构。
上海迈柏医药科技有限公司
- 行业:
- 制药.生物
- 规模:
- 50-99人
- 性质:
- 外商独营/外企办事处
- 网址:
- http://www.mabct.com
- 地址:
- 张江高科蔡伦路150号9号楼3楼(邮编:201203)
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