医药快讯丨华仁药业涉2.84亿元诉讼案件；“偏爱”高价药，30家医院被医保局点名；豪掷84亿！全球心血管巨头又一收购

药企资讯

40亿元，江苏无锡成立生物医药产业专项母基金

近日，江苏无锡生物医药产业专项母基金（有限合伙）成立，执行事务合伙人为无锡战新私募基金管理有限公司，出资额40亿元。该基金由无锡市创新投资集团有限公司、无锡战新私募基金管理有限公司、江苏省战略性新兴产业母基金有限公司、无锡锡创聚力股权投资合伙企业（有限合伙）共同出资。

华仁药业涉2.84亿元诉讼案件

华仁药业发布《关于公司及子公司涉及重大诉讼的公告》称公司及全资子公司西安曲江华仁药业有限公司因股权转让纠纷被起诉，涉案金额达2.84亿元。目前案件尚未开庭审理，对公司本期利润及期后利润的影响尚不确定。

艾迪药业质押控股子公司股权

9月17日，艾迪药业公告，公司于2024年9月14日召开了第二届董事会第二十六次会议、第二届监事会第二十五次会议，审议通过了《关于质押控股子公司股权的议案》，同意公司以收购南大药业31.161%的股权完成后持有的南大药业51.1256%股权，为向银行申请的人民币8,974.00万元的并购贷款提供质押担保。

12亿美元！Organon收购Dermavant，获得本维莫德乳膏海外权益

9月18日，Organon（NYSE:OGN），一家致力于改善女性一生健康的全球医疗保健公司，宣布以约12亿美元的总对价收购Roivant（NASDAQ:ROIV）旗下专注于开发和商业化免疫创新疗法的Dermavant。首付款1.75亿美元，在tapinarof（本维莫德）1%乳膏特应性皮炎适应症（AD）获得监管批准后支付7500万美元的里程碑付款，以及为实现某些商业里程碑支付高达9.5亿美元的款项。此外，Organon将按净销售额向Dermavant股东支付分层特许权使用费。Dermavant在全球（不包括中国）拥有VTAMA®的权利，并已获得日本以外的授权。

5.3亿美元！诺和诺德牵手Korro Bio，进军RNA编辑

9月16日，专注于开发基于RNA编辑的潜在新型基因药物以治疗罕见病和高发疾病的生物制药公司Korro Bio,Inc.（Korro），宣布与全球医疗保健公司诺和诺德（Novo Nordisk）合作，推进新型基因药物的发现和开发，初步目标是治疗心脏代谢疾病。此次合作将诺和诺德对心脏代谢疾病的深刻理解和药物开发经验与Korro的专有平台相结合，针对两个未公开的靶点开发RNA编辑候选产品。

根据协议条款，Korro公司有资格获得高达5.3亿美元的前期、开发和商业里程碑付款，以及分级版税和研发资金。Korro将推进最多两个项目的临床前开发，之后诺和诺德将进一步推进这些项目的临床研究。

豪掷84亿！全球心血管巨头又一收购

9月17日，波士顿科学宣布，已完成对Silk Road Medical（Nasdaq:SILK）的收购，总价约11.8亿美元（约合84亿人民币）。本次收购价格为每股27.50美元的现金价格，此次收购旨在扩大其在血管医疗领域的产品和服务。值得注意的是，这是波士顿科学在今年以来的第二笔“十亿美元级收购”。

医药动态

“偏爱”高价药，30家医院被医保局点名

9月14日，国家医保局**微信发文称，近日，河北省医保局向下级单位和医疗机构下发了文件，对各市及医疗机构采购中成药情况进行了通报，30家1医院被点名。《通报》指出，医疗机构采购使用湖北中成药联盟集采药品存在采购使用高价药品的情况，采购超3倍以上的高价或次高价药品的医疗机构达2447家，超3倍药品采购金额2.27亿元，占总采购金额的69.83%。以丹参为例，换算成每天的使用金额，医疗机构采购最高价是最低价的110倍。《通报》分统筹区和医疗机构两个维度，按照高价药采购总金额从高到低排名，对各统筹区采购情况进行了排名通报，30家采购金额靠前的医院被点名。

和黄医药第三代BTK***新药再获批临床

9月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，和记黄埔医药的化学1类新药HMPL-760胶囊获批一项新的临床试验默示许可，适应症为联合R-GemOx（利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂）治疗复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）。公开资料显示，HMPL-760是一款第三代非共价BTK***，是和黄医药第十一个进入临床开发的潜在创新抗肿瘤候选药物。

上海医药1类创新药再获批临床，拟治疗KRAS突变型癌症

9月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，上海医药申报的SPH4336片获得一项新的临床试验默示许可，拟定适应症为联合奥希替尼治疗KRAS突变型晚期实体瘤。公开资料显示，SPH4336为一款CDK4/6***，奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶***（EGFR-TKI）。

歌礼制药进军肥胖药物领域

9月17日，歌礼制药宣布，其小分子GLP-1R激动剂ASC30正于美国进行每月一次皮**射和每日一次口服片剂治疗肥胖症的两项I期临床试验。

涉及违规销售司美格鲁肽，药监局公布4起药品违法案件典型案例

9月18日，药监局网站公布4起药品网络销售违法违规典型案例（第六批）。其中提出违规销售司美格鲁肽注射液等药品案例。

/整理：医药之梯