药企资讯

礼来追加53亿美元投资扩建其位于印第安纳州Lebanon生产基地

近日，礼来宣宣布将追加53亿美元投资扩建其位于印第安纳州Lebanon生产基地，以提高Tirzepatide关键活性成分的生产能力。加上此前的37亿美元投资，礼来对该生产基地的投资总额将达到90亿美元。礼来首席执行官David Ricks在一份声明中表示，这是公司成立以来最大一笔的生产投资。该工厂将于2026年开始投产，礼来预计，扩建计划将增加约200个工作岗位，员工人总数达到约900人。礼来还预计，在扩厂期间过程中，将创造5000多个建筑工作岗位。

衡道医学完成B+轮融资，为2024年病理赛道首笔融资

据悉，衡道医学已于近日完成由普华资本领投、长兴金控跟投的B+轮数千万元融资。衡道医学病理诊断（上海）中心总经理王晶表示，本轮融资将持续聚焦数智化病理综合解决能力的提升，满足持续升级的市场需求。（动脉网）

基石药业与Ewopharma就舒格利单抗在中欧/东欧等地区达成合作

5月27日，基石药业宣布与欧洲医药公司Ewopharma达成商业化战略合作，将舒格利单抗在中东欧地区的商业化权利授予Ewopharma。根据许可及商业化协议，Ewopharma将获得舒格利单抗在瑞士以及18个中东欧国家（CEE）的商业化权利。

维康药业子公司拟出售所持维康零售及维康大药房100%股权

维康药业全资子公司维康商业与浙江康佰家签署股权收购意向书，拟出售所持维康零售及维康大药房100%股权。浙江康佰家将以现金支付方式购买，交易尚在筹划阶段，具体方案待协商。维康零售注册资本6000万元，维康大药房注册资本3000万元，主要财务指标待审计评估后披露。交易完成后，将导致合并报表范围变更，但不会产生重大影响。

凯赛生物与合肥市、招商局共谋千亿级合成生物赛道

凯赛生物与合肥市**、招商局创科集团战略合作。三方将建立长期稳定的战略合作伙伴关系，充分发挥各自在产业政策引导、应用场景打造、生物制造技术创新方面的优势，共同推动合肥市生物制造产业的技术突破和产业升级，打造具有全球竞争力的合成生物材料产业集群，构建合成生物学研究和产品应用开发平台。

医药动态

治疗“艾迪生病”，这款创新药在中国获批上市！

5月27日，爱施健（aspen）宣布醋酸氟氢可的松片上市申请已获得中国国家药监局（NMPA）批准，用于治疗失盐型先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和失盐型原发性慢性肾上腺皮质功能减退症（Addison病，艾迪生病）。艾迪生病又称肾上腺皮质功能减退。肾上腺的功能是释放多种不同的激素，帮助控制血压、心率、水盐平衡、应激反应和某些男性性别特征。而艾迪生病患者的肾上腺不能生成足够的肾上腺素，糖和盐皮质激素缺乏会引起疲乏、无力、腹泻等症状，如果艾迪生病持续未得到有效治疗，有可能诱发肾上腺危象，导致生命危险。针对该病的治疗，临床通常选择给患者补充糖皮质激素（如氢化可的松）及盐皮质激素（如氟氢可的松）。

齐鲁制药盐酸多柔比星脂质体注射液（赛贝泽®）获批上市

5月27日，根据国家药品监督管理局官网显示，齐鲁制药广谱抗肿瘤药物盐酸多柔比星脂质体注射液（赛贝泽®）获得上市批准，并视同通过一致性评价。截至目前，齐鲁制药已有163个产品通过或视同通过一致性评价，其中56个为国内首家。此外，该高端复杂制剂为中美双报，即将向美国FDA递交上市申请。

博安生物「地舒单抗」生物类似药获批上市

5月27日，博安生物宣布，其自主开发的肿瘤领域地舒单抗注射液（120mg）——博洛加正式获得中国国家药监局（NMPA）的上市批准，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟（定义为至少1处成熟长骨且体重≥45 kg）的青少年患者。地舒单抗注射液（BA1102）是安加维（英文商品名Xgeva）的生物类似药，活性成份为RANK配体的免疫球蛋白G2全人源单克隆抗体。

威尚生物EGFR***获FDA批准临床

5月27日，威尚生物宣布，FDA批准其EGFR***WSD0922在美国开展2期临床试验，用于经一线奥希替尼治疗进展具C797S突变的晚期/转移性非小细胞肺癌。

石药集团DP303c注射液获批临床

5月27日，据CDE官网，石药集团DP303c注射液获批临床，联合盐酸希美替尼用于治疗既往接受过至少一线化疗的HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌患者。

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