医药快讯丨飞利浦出售医疗影像租赁公司；默克国内首个GMP级别细胞培养基产线商业化投产

药企资讯

飞利浦出售医疗影像租赁公司AGITO Medical

7月15日消息，私募股权公司杜克街（Duke Street）宣布，将从飞利浦集团收购医疗影像二手/翻新服务商AGITO Medical。此次交易的具体金额未公开，不过杜克街通常投资价值在5000万至3.5亿英镑（约人民币4.7亿至33亿）之间的公司。

资料显示，AGITO Medical成立于2004年，总部位于丹麦奥尔堡。公司提供CT和MRI等移动影像设备租赁服务，同时还提供人员配备等附加服务。AGITO管理其设备的整个生命周期，从二手购买到租赁、转售和维修。

自2018年被飞利浦收购后，AGITO已将其业务扩展到包括德国、法国、爱尔兰和英国在内的10多个国家。目前，公司拥有47名员工和近50个租赁单位。

灵康药业与Laboratoire Bailly-Creat签订战略合作框架协议

7月15日，灵康药业集团股份有限公司与Laboratoire Bailly-Creat签署了《战略合作框架协议》。

Laboratoire Bailly-Creat是依据法国法律设立并有效存续的公司，成立于1908年，是一家国际化的药品研发、生产、销售企业，业务遍及非洲、越南、柬埔寨等20多个国家。

根据战略合作框架协议内容，双方将在药品销售、药品加工以及原料采购等领域，展开积极合作，整合双方优势资源，结成长期战略联盟，启动灵康制剂的海外销售，在互惠互利的基础上，对灵康药业现有品种形成“第二增长曲线”，加快公司药品生产管理水平与国际接轨，走出国门进军海外市场起到至关重要的推动作用，也必将获得良好的社会效益和投资回报。

加科思任命任忠旭博士担任化学副总裁

北京、上海、波士顿——加科思药业（1167.HK）宣布任命任忠旭博士担任公司化学副总裁，他将参与负责公司在研项目的药物发现和化学研究。“任忠旭博士在药物化学研究方面有着丰富的经验，他的到来将进一步提升公司的早期研发能力，帮助我们持续突破难成药靶点，我们欢迎他的加入。”加科思董事长兼CEO王印祥博士表示。任博士拥有超过20多年的海外工作履历，此前在美国加州的多家生物制药公司担任研发领导职务。他在小分子药物偶联领域有多年的研发经验，同时在小分子药物设计和XDC等领域深耕多年，曾作为共同发明人发现和开发了数个处于临床阶段的药物分子。

正科医药北交所上市申请已完成辅导备案

南京正科医药股份有限公司董事会于7月15日发布公告，公告称，该公司于2024年7月5日与广发证券股份有限公司签订了《南京正科医药股份有限公司与广发证券股份有限公司关于股票发行上市之辅导协议》。2024年7月15日，江苏证监局对公司报送的向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市辅导备案文件予以受理。公司自2024年7月15日进入辅导期，辅导机构为广发证券。（正科医药）

红细胞叶酸质谱领域领军企业西湖维泰完成数千万元战略融资

近日，红细胞叶酸质谱领域领军企业西湖维泰（杭州）诊断技术有限公司（以下简称“西湖维泰”）宣布完成数千万元战略融资，本轮融资由泓嘉基金投资，启峰资本担任独家财务顾问，资金将用于研发投入、市场拓展等。

西湖维泰致力于通过前沿诊断技术实现精准医学一站式解决方案，业务覆盖第三方医学检测、临床质谱应用、质谱试剂盒等，在北京、杭州设立第三方精准医学检验实验室，已建立GMP标准生产中心，并在澳洲设立研发子公司等板块。（动脉网）

医药动态

默克国内首个GMP级别细胞培养基产线商业化投产

默克7月12日宣布，其在华首个GMP级别细胞培养基(CCM)产线成功实现商业化生产。默克此次向其位于长三角工业重镇南通的制造基地加注约660万欧元投资，旨在努力满足中国市场对优质定制化细胞培养基(用于生物制药、疫苗和新型疗法等领域)日益增长的需求。

邦耀生物通用型CAR-T疗法登上《细胞》杂志

7月16日，聚焦于基因和细胞治疗的邦耀生物宣布，其合作开发的新一代异体通用型CAR-T疗法（TyU19）治疗自身免疫疾病研究成果于7月15日正式在国际学术期刊Cell上发表。在此项研究中，TyU19是邦耀生物开发的靶向CD19抗原的异体通用型CAR-T细胞治疗产品，在临床试验中体现出了显著的疗效和高安全性。

泰尔康医药首款蛋白偶联药物TYE1001获得美国FDA临床默示许可

7月15日，深圳泰尔康生物医药科技有限公司宣布，公司首款抗肿瘤药物TYE1001正在中美两地IND申报，公司于近日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）IND临床默示许可，获批适应症为晚期实体瘤与淋巴瘤。（动脉新医药）

云顶新耀「伊曲莫德」治疗UC的Ⅲ期临床研究结果公布

7月15日，云顶新耀今日宣布伊曲莫德（VELSIPITY®,etrasimod）在治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的亚洲多中心Ⅲ期临床研究的维持期治疗取得积极顶线结果。伊曲莫德是一款每日一次口服的一线先进疗法，不仅使用方便、疗效佳，而且具有良好的安全性特征。伊曲莫德已于去年10月和今年2月先后在美国和欧盟获得新药上市批准，并成为欧盟首个且唯一获批用于16岁及以上患者的新一代口服治疗溃疡性结肠炎药物。伊曲莫德也于今年4月获得中国澳门特别行政区药物监督管理局批准上市。伊曲莫德（VELSIPITY®，etrasimod）是一种每日一次口服的高选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，采用优化的药理学设计，与S1P受体1、4和5结合。伊曲莫德目前已在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚、英国以及中国澳门和新加坡获得新药上市批准。

国产新药聚焦中国第二大癌症！恩立妥®开出全国首张处方

2024年7月15日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，与迈博药业（2181.HK）合作的新一代靶向EGFR的抗体药物恩立妥®（通用名：西妥昔单抗β注射液）在中国医学科学院肿瘤医院开出全国首张处方，标志着该新型结直肠癌EGFR单克隆抗体药物正式进入临床应用。

/整理：医药之梯