“战略调整”成跨国药企主旋律—裁员与砍管线齐飞
时间:2024/04/30来源:医药之梯阅读:99
不出意外地,财报季再次变成裁员季,随着越来越多的跨国药企2024年Q1财报的发布,“战略调整”一词成了很多MNC企业的主旋律。
多家跨国药企通过裁员、砍掉冗余管线精简运营成本并集中资源,聚焦更有前景的业务资产,推动企业的重组转型。
BMS:裁员2200人,削减12条管线
4月25日,百时美施贵宝(BMS)公布2024Q1业绩:营收119亿美元,同比增长5%;净亏损119亿美元,上年同期净利润22.62亿美元。
与此同时,BMS首席执行官Christopher Boerner在一份重组声明中表示:公司计划在2025年前削减15亿美元成本,不仅将裁员2200人(占全球员工的6%);还将削减12条研发管线。节省下来的资金将用于投资潜在重磅产品,例如细胞疗法Breyanzi。
此外据Endpointsnews报道,百时美施贵宝(BMS)正在关闭位于加利福尼亚州的一个细胞疗法研发基地,这是归属于BMS刚发布的“15亿美元成本削减计划”中的一部分。
据公司首席医疗官Samit Hirawat透露,目前为止BMS已经停止或指定委外开发12个项目,包括其免疫疗法Yervoy的后续版本、SIRPα-和BET靶向药物,并将在今年剩余时间内继续**其产品线。
罗氏:子公司裁员400人砍掉6条管线
4月24日,罗氏发布2024Q1业绩:总收入143.99亿瑞士法郎(156.95亿美元;1瑞士法郎=1.09美元),按固定汇率(CER)计算,增长2%。除去COVID-19相关的产品,销售额增长了7%。其中,制药业务收入109亿瑞士法郎(119亿美元),增长7%,诊断业务收入35亿瑞士法郎(38亿美元),增长8%。制药业务是罗氏利润的主要来源。
据第一季报显示,罗氏在今年第一季度削减了六个项目,包括用于实体肿瘤的camonsertib和belvarafenib、用于结直肠癌的双特异性抗体RG6286、用于精神疾病的RG6163以及用于尿路感染的LepB***RG6319、camonsertib和治疗重症肌无力的Enspryng。
值得注意的是,4月初,Endpoints News网站消息报道,罗氏旗下基因泰克将裁员3%,该公司目前约有13500名员工,这相当于裁掉超过400名员工。
实际上,自2023年第3季度以来,罗氏为重点关注影响力大的项目,已终止了20%的管线。首席执行官Thomas Schinecker在与媒体进行的第一季度财报电话会议上表示,确定优先次序和不断重新分配是正常业务的一部分,确保公司拥有的资金其用于患者和公司的最佳用途,罗氏的目标是使其产品线中80%为最佳管线或一流资产。
诺华:月初裁员680人移除了2个项目
4月23日,诺华发布2024Q1业绩:营收34亿美元,同比增长39%;净销售额达118亿美元,同比增长11%。
在人员方面上,月初,路透社曾报道,诺华针对研发团队裁员680人,并且计划在未来2-3年内重组其全球研发团队,以最大限度地发挥产品组合和先进技术平台的价值,言外之意就是月初的裁员还只是刚刚开始。
在研发管线上,通过对比诺华2024Q1与2023Q4财报中披露的管线发现,其进行了管线调整,移除了2个项目,包括CD73单抗NZV930项目和CSF-1R***sotuletinib。其中,NZV930是诺华从Surface Oncology引进,此前已经有多个临床被终止。
赛诺菲,“Play to Win”计划深度执行
4月25日,赛诺菲发布2024Q1业绩:营收104.64亿欧元(约113.99亿美元,按2024年平均汇率1欧元=1.0894美元换算),同比增长6.7%(按固定汇率计算)。
财报显示,赛诺菲在免疫学及神经学管线放弃了部分适应症项目,包括自免赛道的CD40L抗体Frexalimab在干燥综合征上的2期研究、RIPK1***Oditrasertib治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的2期研究、一项用于治疗罕见遗传性疾病GM2神经节脂质沉积症的分子Venglustat的2期研究。
事实上,为响应其首席执行官Paul Hudson的“Play to Win”计划,赛诺菲不仅推出了管线优先级调整,裁员计划也成为其中重要的一部分。据统计赛诺菲今年以来已经四次宣布裁员。
阿斯利康“投资组合优先”放弃始于心血管
4月25日,阿斯利康发布了2024Q1业绩:总收入126.79亿美元,同比增长19%;其中产品收入121.77亿美元,同比增长18%。
据第一季报显示,阿斯利康将放弃几款早期药物,包括MEDI6570、AZD7503(ION455)、AZD5055。
MEDI6570:一款LOX-1靶向单克隆抗体,用于阻断LOX-1受体的多种配体。该资产正在进行一项名为GOLDILOX的2期临床试验,用于治疗心肌梗死后,但由于“战略投资组合优先”而停止。
AZD7503:该管线是阿斯利康从Ionis那里获得的配体偶联反义寡核苷酸(LICA)药物,旨在抑制17β-羟基类固醇脱氢酶13(HSD17B13)蛋白的产生,适应症选择的是非酒精性脂肪性肝炎。
AZD5055:是一款口服Porcupine***,在进行特发性肺纤维化(IPF)和其他进行性纤维化的间质性肺疾病(ILDs)的1期试验。实际上,该药物是Redx公司与阿斯利康于2020年8月进行总额3.7亿美元交易的产物,现在算是被阿斯利康退货了,该药物机制是靶向porcupine(Wnt途径的组分酶,Wnt信号通路常常和损伤修复相关)来治疗纤维化疾病。
吉利德:彻底放弃CD47
4月25日,吉利德发布2024Q1业绩:总营收66.86亿美元,同比增长5%,这主要是由于HIV、肿瘤和肝病药物的销售额增长。研发投入15.2亿美元,同比增长5%,主要受收购CymaBay的相关费用和重组费用的影响。
今年第一季度,吉利德终止了2个细胞疗法项目,分别为自体抗CD19 CAR-T细胞疗法Brexucabtagene autoleucel(ZUMA-25)治疗罕见B细胞恶性肿瘤的2期试验和CLL-1(KITE-222)治疗复发难治性急性髓系白血病的1期试验。
此外,吉利德还将关于CD47单抗magrolimab的6项试验从管线中剔除,包括magrolimab联合疗法治疗头颈部鳞状细胞癌、三阴性乳腺癌、结直肠癌等多项实体瘤研究。Magrolimab是一种潜在的first-in-class抗CD47免疫疗法,由吉利德49亿美元收购Forty Seven公司获得,但在进入后续临床开发后,却遭遇接连挫折。
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