药物分析员社

面议

苏州市大专及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：1确保分析工作依照方案，工作计划，SOPs和GLP的指导来进行；2为分析项目，产生分析方法文件，方法验证方案，验证报告及他们的修正案。按照项目方案中的描述，对毒理实验的分析方面进行监督管理。3保证分析数据的复核，调查可能潜在的影响分析结果真实性的反常意外事项。负责部门产生的报告和数据的解释，及产生有影响的声明。4确保执行实验所需的设备和试剂的适用性。5经常和分析人员，项目负责人和发起者沟通，使每个人知道毒理项目分析方面的结果和进展情况。6如果合适，回复QA的意见，报告和发起者的意见。7按照项目计划表，及时的准备分析报告或包含在毒理项目报告中的分析章节8报告给主管或经理分析工作的进展，需要时，准备总结报告。9需要时，撰写或修订部门和公司的SOPs。10当需要时，按照项目说明和部门SOPs，准备和执行技术程序；和/或，按照适当的SOP，执行分析仪器和设备的测试工作。11负责方法和仪器问题的解决。12如果需要，履行其他相关的职责。任职要求：1本科，分析化学或相关专业，具有至少2年的药物分析员经验，或至少有5年的分析实验室相关工作经验。2硕士，分析化学或相关专业。3良好的沟通技巧及团队合作精神4流利的英语读写能力

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：化学分析师

公司介绍

苏州药明康德成立于2006年10月，是药明康德全资子公司，该设施面积达三万多平方米并且目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务，并通过了AAALAC的国际认证；SFDA的GLP认证；欧洲OECD的GLP认证；是全球唯一一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。
同时，苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们，能够为国内外客户提供包括大小动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等临床前安全评价研究服务。