（一）纳米制剂项目（5名）
1、学历：博士，从事脂质体纳米制剂研发工作3年以上可放宽至硕士。
2、专业：药剂学或药学相关专业。
3、具有纳米制剂研发经验，熟悉纳米制剂研发流程。
4、了解药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向，具有基本的药品GMP知识。
5、具有良好的英语能力。
6、有申报经验，参与过申报资料撰写者优先。
（二）乳剂项目（3名）
1、学历：博士，从事乳剂研发工作1年以上可放宽至硕士。
2、专业：药剂学或药学相关专业。
3、具有乳剂研发经验，熟悉乳剂研发流程。
4、了解药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向，具有基本的药品GMP知识。
5、有完整项目研发经验、熟悉申报资料的撰写者优先。
（三）微球制剂项目（3名）
1、学历：博士，从事微球制剂研发工作1年以上可放宽至硕士。
2、专业：药剂学或药学相关专业。
3、具有微球制剂研发经验，熟悉微球制剂研发流程。
4、了解药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要及审评动向，具有基本的药品GMP知识。
5、有完整项目研发经验、熟悉申报资料的撰写者优先。
（四）口服固体制剂项目（6名）
1、学历：博士，从事口服固体制剂研发工作3年以上可放宽至硕士。
2、专业：药剂学或药学相关专业。
3、具有口服固体制剂研发经验，熟悉口服固体制剂研发流程。
4、了解药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向，具有基本的药品GMP知识。
5、有完整项目研发经验、熟悉申报资料的撰写者优先。
（五）缓控释制剂项目（3名）
1、学历：博士，从事缓控释制剂研发工作3年以上可放宽至硕士。
2、专业：药剂学或药学相关专业。
3、具有缓控释制剂研发经验，熟悉缓控释制剂研发流程。
4、了解药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向，具有基本的药品GMP知识。
5、有完整项目研发经验、熟悉申报资料的撰写者优先。