质量研究员社

面议

合肥市大专及以上2年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

化学相关专业，2年以上药品相关方面分析工作经验，熟悉cgmp规范，独立完成过产品的分析方法验证，杂质传递，残留检测等工作，能熟练操作hplc或gc，了解理化分析或微生物检测。******者优先。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：化学分析师

公司介绍

苏州立新制药有限公司成立于2000年，座落于中国江苏苏州高新技术产业园区，是专业生产销售化学原料药的制药公司，已通过GMP认证。公司成立以来，在国内外客商的鼎立支持和全体员工的努力下，得到迅速发展。公司总资产达到4000万人民币，建设了多座GMP认证车间及化学合成车间，配套完善的公用设施及辅助设施，并具有规范的质量管理体系及先进的质量控制手段。现公司逐步形成了肿瘤药、老年痴呆药、利尿药、精神类药等原料药产品体系，产品执行CP、USP、EP、BP等标准。

作为一家年轻的制药公司，苏州立新制药有限公司同样拥有一批致力于医药事业的各类年轻的专业技术及管理人才，他们在新品研发与技术改造、质量管理与质量控制、产品销售与服务、生产与设备管理等方面勇于创新，积极进取，立志与公司一起为全球原料药事业作出贡献。