制剂高级研究员社

面议

杭州市硕士及以上1年及以上

发布时间：7小时前

职位描述

1、负责所属项目的制剂研究工作及项目管理工作（涵盖立项、制剂研究、临床前或临床对接、注册申报等过程）；
2、负责所属项目研究方案撰写、实验室研究、生产放大及工艺验证等相关工作；
3、负责项目研究中涉及的记录、方案和报告等制剂研发文件的撰写或审核；
4、负责向领导汇报项目进度、计划、总结、存在问题及解决办法；
5、负责所属项目申报资料（CTD制剂部分）的撰写；
6、负责对所属项目研发过程的合规性进行检查。
任职要求：
1、药剂、药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历，博士学历优先；
2、博士具有1-2年以上制剂研究相关经验；硕士有3年以上研发经验，要求具有深度研发思考，至少有1个及以上完整的项目研发经验（从立项研发到获批生产），熟悉口服固体制剂制剂设备的原理及操作，掌握药品处方工艺研究，生产及验证，注册申报资料撰写；
3、具有很强的文献专利等检索能力；
4、具有有较强的学习能力，开放思维，能跨学科交流合作；
5、良好的沟通协调能力，工作富有激情，有较好的学习能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

普洛药业股份有限公司创立于1989年，并进入医药研发生产领域。2001年，公司通过资产置换上市，借力资本市场扬帆远航。2012年，公司进行重大资产重组，收购大股东医药资产，实现了横店集团医药产业整体上市。 公司总部位于浙江横店，注册资本11.78亿元，资产规模为56.99亿元，员工6000余名，跻身中国医药工业企业50强。公司主营原料药、CDMO、制剂业务，各业务板块均建立了独立的研发和营销体系。公司旗下有原料药、中间体生产工厂7家，其中，化学合成工厂5家，生物发酵工厂2家，主要研发生产头孢类、青霉素类、心脑血管类、兽药类、精神类及其它抗感染及抗**类医药原料药及中间体。制剂生产工厂4家，拥有口服固体制剂、液体制剂、冻干粉针、注射剂、软膏剂等生产线；产品涉及心脑血管、抗感染、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江横店、山东潍坊、安徽东至、山西大同、浙江*州；在横店、杭州、上海、成都设立了产品研发机构；公司产品覆盖全球市场，在美国、香港设立了分公司。

公司系首批国家级企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。

公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略，积极推进产业转型升级和深度拓展国际化业务。未来，公司将继续以“创新”、“效率”为驱动引擎，逐步建成以药物研发为动力的现代医药科技公司，实现企业高质量发展，为人类健康、快乐的生活创造更大的价值。

进入发展新征程，普洛药业以海纳百川的胸怀，热忱欢迎海内外医药行业精英与我们共同携手，成就远大的目标，实现人生价值。公司也将致力于打造开放包容的创新平台，竭诚为各位精英人才的发展提供全方位的支持和服务。