杭州CRC社

面议

杭州市大专及以上

发布时间：9小时前

职位描述

岗位内容：

1. 管理临床试验文件、监控进程和质量控制，确保协调遵循法规和标准操作程序。
2. 协调与处理医生、药剂师、数据管理人员等各方的问题和沟通。
3. 制定、维护并更新工作指南和流程，包括数据管理计划、监测计划、报告和相关文件。
4. 协助或主导参加关于研究计划的团队会议、中间分析或总结性汇报。
任职要求：
1. 有临床试验协调员工作经验，了解临床试验流程及其监督机构。
2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他适用的国际法规和指南。
3. 出色的沟通、组织和计划能力。
4. 良好的团队合作精神和解决问题的能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

苏泊尔南洋药业是苏泊尔集团布局医药健康领域的核心业务板块，承载着集团在医药健康领域战略投资的重要使命。公司坐落于杭州大江东产业集聚区，占地100亩，产能达30亿，全线通过了国家新版GMP认证，是一个具有固体制剂、液体制剂、气雾剂、结核药等高水平生产线的药品生产企业。

目前，公司以“南洋医药气雾剂研究中心”，省级博士后工作站为研究平台。投入千万级的实验室，包含SPF屏障和清洁级动物实验室、细胞制备实验室、P2实验室、药物制剂实验室和质量研究实验室，从药物的基础研究到制剂研究全覆盖。公司以杭州苏泊尔南洋药业有限公司为生产，以浙江南洋药品销售有限公司为销售，集药品研发、生产、经营为一体的研产销体系。未来，南洋人将坚持聚焦在医药健康领域，秉承“天道酬勤，心正药良”的经营理念和“做有疗效的药比賺钱更重要”的价值观，不忘初心、踏实努力、厚积薄发地为百姓提供有疗效的药，为建设健康美丽中国，一路前行！