济南-临床协调员Ⅰ (MJ001094)社

面议

潍坊市大专及以上1年及以上

发布时间：2024-08-14

职位描述

岗位职责：
1、参加研究者会、中心启动会及其它会议。
2、协助研究者完成机构、伦理的沟通及资料递交。.
3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理工作。
4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作。
5、协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作。
6、协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
7、协助研究者填写病例报告表及解答query。
8、协助研究者及时完成AE及SAE的上报。
9、协助及配合CRA完成中心监查工作。
10、协助研究者及CRA，完成相关部门的QA\\QC工作，并进行后期问题的跟进及解决。
11、协助研究者进行临床试验中心管理及其它相关日常工作。
任职资格：
1、相关领域（护理、药学等）大专或以上学历。
2、半年经验。
3、较强的独立工作能力及团队合作精神。
4、工作责任心、积极性，应变、抗压及学习能力较强。
5、有能力胜任多样化工作。
6、问题处理、沟通协调、执行力、时间管理及学习能力较强。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

昆翎（ClinChoice）是一家致力于为生物医药和医疗器械客户提供高品质一站式服务的临床阶段CRO，服务包括临床运营、项目管理、生物统计、数据管理、注册事务、医学事务和药物警戒。昆翎已经在中国、美国、欧洲、印度、日本和菲律宾建立了主要的临床交付中心，目前在全球拥有1800多名员工，其临床运营团队覆盖了亚、欧、北美等七个国家和地区。

高盛直投部董事总经理、昆翎董事会成员许小鸥先生认为，“随着创新疗法在全球的增长，CRO公司提供高效、可靠的研发服务能力变得尤其重要。昆翎独特的价值主张结合了其对于本地市场的了解、国际药物研发的经验以及高效的团队执行能力。我们坚信公司强劲的管理层团队以及其高效的执行能力，将为昆翎的发展开启新的篇章。