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化药生产部长

面议

长春市大专及以上10年及以上

发布时间:2024-06-22

职位描述

岗位职责: 1、负责主持制定生产管理、安全管理和现场管理等相关规程,持续改进组织实施各项管理工作。 2、负责化药车间工艺技术与文件管理,确保工艺规程的贯彻执行;
3、严格按照GMP标准组织软胶囊车间进行日常生产任务落实;
4、负责对生产车间物料成本、能源消耗以及人员工时消耗进行合理调配和管理;
5、系统地组织车间技术人员进行工艺技术摸索,完善工艺操作控制点,配合进行新产品的工艺摸索;
6、良好的沟通协调及计划统筹能力,思维缜密,具有一定的成本控制的意识,懂得分配、统筹、组织、管理车间工作。
任职要求:
1、药学、制药工程等相关专业大专及以上学历,45岁以下; 2、10年以上制药企业生产管理经验,其中5年以上固体制剂生产管理经验;懂得生产工艺、设备的操作与维护,具备GMP认证经验; 3、熟悉药厂的生产运作和管理,拥有丰富的生产管理、成本控制、质量管理方面的经验; 4、熟悉生产工艺和生产规范,擅长人员管理; 5、具有优秀的计划、执行能力,沟通能力,谈判能力和分析解决问题的能力 职位福利:五险一金、餐补、免费班车、节日福利、周末双休

其他要求

  • 1人

公司介绍

康宁杰瑞(吉林)生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的现代化生物制药企业,是吉林省首家单克隆抗体和重组蛋白药物的专业研究中心。从2013起,公司先后投资10亿元,在长春九台经济开发区建设了年产制剂1000万瓶,原液300kg,产值近百亿的单克隆抗体药物产业化生产基地,总占地面积约8万平方米,其中建筑面积5万平方米。公司主要产品集中在治疗类风湿药物、治疗不孕不育药物、凝血抗凝药物、抗骨质疏松和抗肿瘤药物五大领域,生产标准达到欧盟标准的要求。

公司拥有世界一流的生物制药研发团队。公司研发基地位于生物医药产业集中地——苏州工业园,先后投资3亿元,成立了多个具有自主知识产权的生物制剂研发平台。公司自成立以来,已申请专利50余项,授权专利10余项,曾多次受邀参加国际学术大会并介绍科研成果;与哈佛大学、芝加哥大学、耶鲁大学、中科院等国内外顶级研究机构长期合作。截止2016年12月,公司已申报临床批件5项,其中自主研发的用于治疗骨质疏松的单抗药物抗PDL-I正在美国进行临床研究,是首个在美国进入临床的、中国企业自主研发和制造的抗体类创新药。康宁杰瑞秉承“诚信、创新、成长、荣誉、团队”的核心价值观,力求为患者生产更多优质、高效、廉价的药品,造福大众,回报社会。考虑到本土化的需求,同时也为满足公司在市场的发展需要,目前公司正在招聘相关岗位的人才。

康宁杰瑞(吉林)生物科技有限公司

行业:
制药.生物
规模:
100-499人
性质:
私营/民营企业
网址:
http://alphamabjilin.com/
地址:
九台经济开发区康宁杰瑞路1号

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