医药快讯丨32 亿美元，礼来收购 Morphic；约1.85亿美元！康诺亚就两款双抗产品达成授权合作

赛诺菲首席执行官韩保罗：深度参与中国生物医药产业升级

日前，赛诺菲首席执行官韩保罗年在与新华网的采访中表示，公司致力于深度参与中国健康事业和创新生态之中。

32亿美元！礼来收购Morphic，持续进军炎症性肠病领域

7月8日，礼来宣布已同意以32亿美元的价格收购Morphic Therapeutics，礼来将获得治疗炎症性肠病（IBD）和其他慢性疾病的实验性疗法。礼来对Morphic的收购价为每股57美元现金，比2024年7月5日的Morphic收盘股价溢价约79.0%，比Morphic普通股的30天成交量加权平均交易价格溢价87.2%。该收购交易已获得两家公司董事会的批准，预计将于2024年第三季度完成。

睿智医药与华东师大签署《战略合作框架协议》

7月6日，睿智医药与华东师范大学正式签署战略合作框架协议，签约仪式在华东师范大学闵行校区举行。双方就共同组建前沿技术联合实验室、共同筹建药物转化研究院或创新技术中心、加强生物医药人才培养合作、联合开展科学研究、加强创新药物研发申报合作等方面达成了广泛的合作共识。双方确认互为固定的校企合作伙伴，充分发挥双方各自优势，积极开展全方位的校企合作，实现协同共赢。

慢病管理平台方舟云康今日上市

7月9日，方舟云康正式上市，发行价为8.18港元/股，按照发行价计算，方舟云康总市值近110亿港元。招股书显示，以2023年平均月活跃用户计，方舟云康是中国最大的线上慢性疾病管理平台，通过健客平台提供综合医疗服务、线上零售药店服务，另外面向医药公司提供定制化及营销解决方案，致力于为不断增长的慢性疾病患者提供定制医疗护理及精准医疗。

聚焦微创医疗器械上游，鑫泽源完成超亿元B轮融资

近日，微创医疗器械供应链平台企业杭州鑫泽源医疗科技有限公司宣布成功完成超亿元的B轮融资。本轮由启明创投领投，天堂硅谷跟投，点石资本担任独家财务顾问。新一轮融资将主要用于上游核心技术研发、生产基地建设等，打造全球一流的微创医疗器械供应链平台。（动脉网）

医药动态

约1.85亿美元！康诺亚就两款双抗产品达成授权合作

7月9日，康诺亚发布公告称，其全资附属公司成都康诺亚与Belenos Biosciences订立许可协议，授予Belenos公司在全球（不包括大中华地区）开发、生产及商业化康诺亚候选药物CM512及CM536的独家权利。CM512及CM536均为康诺亚自主开发的双特异性抗体。此次合作总金额最高可达到1.85亿美元。

信达生物与圣因生物联合开发，高血压siRNA疗法获批临床！

7月8日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，圣因生物申报的1类新药SGB-3908注射液获批临床，拟用于治疗原发性高血压。公开资料显示，这是圣因生物与信达生物共同开发的用于治疗高血压的小核酸（siRNA）药物。值得注意的是，根据信达生物官网公开的研发管线信息，这是该公司布局的首个siRNA疗法研发项目，其在信达生物的研发代号为IBI3016。

华海药业双特异性抗体新药获批临床

7月9日，华海药业发布公告称，由其下属子公司华奥泰与华博生物申报的HB0046注射液在中国获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。据悉，HB0046注射液为一款CD39&CD73双特异性抗体。

亚盛医药奥雷巴替尼在中国澳门获批上市

7月8日，亚盛医药宣布，公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克）正式获中国澳门特别行政区药物监督管理局（ISAF）批准上市。奥雷巴替尼作为目前我国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL***，其重要性不言而喻。奥雷巴替尼最初由中国科学院广州生物医药与健康研究院研发合成。2013年6月，顺健生物医药与研究院签订了技术转让协议。2016年12月，亚盛医药成功收购顺健生物医药。2021年7月，亚盛医药宣布与信达生物合作，共同开发和推广奥雷巴替尼。今年6月，亚盛医药又宣布与武田达成全球许可协议，武田获得奥雷巴替尼在中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外的全球开发及商业化权利。从这一进程来看，通过与多个机构的协作，亚盛医药成功推动了奥雷巴替尼的技术转移、联合开发和市场推广。这种多方合作模式不仅加速了奥雷巴替尼的研发进程，还增强了其市场竞争力，为其在中国市场和全球市场的成功奠定了基础。

欧林生物：三价流感**裂解疫苗（MDCK细胞）临床试验申请获受理

近日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，成都欧林生物科技股份有限公司（简称“欧林生物”）的三价**裂解疫苗（MDCK细胞）临床试验申请获受理。该疫苗拟用于预防甲乙型流感，也是国内首个申报临床的细胞基质三价流感疫苗。

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