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成都市大专及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
职位描述:
岗位职责:1)负责质量目标和考核方案的起草。2)变更管理、偏差管理、质量风险管理任职要求:1)2年及以上生产及质量管理工作经验;2)熟悉GMP知识、口服固体制剂生产流程(包括提取和制剂两部分);3)有在从事药品生产或质量管理过程中参与或组织开展工作及项目承担经验;工作地点:彭州
其他要求
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1人
公司介绍
成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称“康弘药业”,股票代码:002773)是一家致力于生物制品、中成药及化学药的研发、生产、销售及售后服务的医药集团,包括康弘生物、康弘制药、济生堂等7家子公司。康弘药业始终坚持专业、创新、国际化的核心发展战略,拥有***企业技术中心、***博士后科研工作站、四川省重点实验室,并建立了多个与生物制品、化学药以及中成药相关的创新平台。目前康弘药业以核心治疗领域的临床需求为导向布局产品,主要产品所属的核心治疗领域包括眼科、中枢神经系统、消化系统及其他领域。目前拥有发明专利120余项(国外专利40余项),已承担一项国家重点基础研究发展计划(973计划)、三项国家高技术研究发展计划(863计划)、三项国家“重大新药创制”科技重大专项及其他专项课题,以及30多项四川省及成都市科技攻关项目。
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