QA专员社
3K-4.5K/月
成都市大专及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、协助负责环境与设施的有效性管理;
2、协助负责制度与流程的有效性管理;
3、偏差、变更、客户投诉的前期情况调查;
4、能够进行QA部门质量管理的任何一般性岗位的工作;
5、上级交给的其他工作。
任职要求:
1、3年及以上同行且同岗的工作经验,具有GMP官方的认证经验及设备验证经验为佳;
2、熟悉ISO9001,GMP,ICH等相关知识,熟悉原料药生产的质量管理体系及流程;
3、熟练运用office等办公软件,了解并能运用基本的质量管理工具
4、工作严谨、责任性强,有很强的原则性,良好的沟通协调能力及团队合作精神;
5、良好的中英文写作能力,英文听读能力能满足工作需求。
入职后公司提供至成都二环、三环班车接送。
其他要求
-
2人
公司介绍
爱斯特于1997年始创于美国费城,是致力于为医药、农药、电子化学品、功能高分子材料提供定制研发、定制生产、委托工艺研究研发和新型高级中间体生产的跨国高科技企业。
公司现有320余名员工(本科以上占85%,其中5名海外归国博士),公司本部有8000平方米的科研实验大楼,具有标准化的科研实验室,一流的研发设备,15000平方米的生产车间。四川爱斯特药业有限公司(简称:爱斯特药业)2015年在邛崃羊安工业园成立,占地100亩,将作为公司自主知识产权产品的生产基地。
经过十多年的发展,致力于化学技术和生产工艺的技术创新,已开发出上百种已上市原料药的关键中间体和OLED中间体,8000多种新药研发用高级中间体,2000多个库存产品,拥有600多个保密项目,并形成了小试、中试到工业化规模的生产体系;建立和打造了完善的精细化学品、原料药及电子化学品中间体工艺技术研发体系和生物化学、生物制药研究平台。产品和服务涉及医药、农药、电子材料和纺织助剂等领域,服务全球范围1000多家终端客户。
公司目前正在进行新三板上市前的股改工作,由于公司的快速发展,需要搭建人才梯队,并将为其提供更多的机遇和平台!我们尊重每一位员工的价值,遵循公开、公平、公正的用人机制,让每一位员工能能在适合于自己的位子上发挥专长,不断进取。在这里,您将得到广阔的发展空间和有竞争力的薪酬待遇!我们真诚欢迎您加入爱斯特!
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