药品质量研究员社

3K-4.5K/月

成都市

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位要求：
1、大专及以上学历，生物工程、药学分析或者药学相关专业；有分析方法开发经验者或熟悉GMP优先；
2、能独立设计并操作实验，能独立操作常规分析仪器，如溶出度仪、HPLC、UV、GC等；
3、具备文献检索的能力，能够根据相关参考资料独立设计并进行分析方法的摸索、建立及验证；
4、工作认真细致、责任心强、能独立解决问题，有较强的沟通交流能力。
工作内容：
1、负责新药研发质量标准的建立和新药研发中稳定性研究工作；确保分管的研发项目按进度顺利完成；
2、负责参与设计试验方案，并进行分析方法的摸索、建立及验证工作；
3、协助撰写相关的注册申报资料和原始记录；
4、负责分析检测仪器的日常维护和养护；
5、协助药物分析及质量研究相关其它工作。
福利待遇：
1、薪酬根据工作经验而定；
2、双休、每天工作8小时、节假日按国家规定放假、餐补、社保、年终奖、评优、工龄工资、每年定期体检等。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：

公司介绍

国家药品生产许可证颁发――2004年11月23日。
国家GMP（药品生产企业质量管理规范）认证通过――2004年12月9日。
制药公司新改组重建――2006年6月6日
制药公司新恢复生产经营――2006年6月8日
制药公司GMP复认证——2009年12月
医药公司认证通过于2006年12月8日
公司类型――有限责任公司
注册/实收资本――1000万元
经营范围――生产、销售：中、西药片剂、颗粒剂、胶囊剂。
目前已经、或受托、或即将生产销售的产品品种――盐酸舍曲林胶囊、氯雷他定片、泛昔洛韦片、苯磺酸氨氯地平片、奥硝唑片等。