药品注册主管/经理社

6K-8K/月

成都市大专及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

任职要求：1、医学、药学相关专业本科以上学历；2、具有3年以上药品注册报批工作经验；3、对新药研发、申报注册流程了解；4、熟悉药品注册相关政策法规、技术要求、工作流程，有药品研发经验者优先；5、熟练操作各种办公设备及OFFICE等各种办公软件；6、具备较好的沟通、协调、组织、计划及执行能力；

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：生物工程

公司介绍

国家药品生产许可证颁发――2004年11月23日。
国家GMP（药品生产企业质量管理规范）认证通过――2004年12月9日。
制药公司新改组重建――2006年6月6日
制药公司新恢复生产经营――2006年6月8日
制药公司GMP复认证——2009年12月
医药公司认证通过于2006年12月8日
公司类型――有限责任公司
注册/实收资本――1000万元
经营范围――生产、销售：中、西药片剂、颗粒剂、胶囊剂。
目前已经、或受托、或即将生产销售的产品品种――盐酸舍曲林胶囊、氯雷他定片、泛昔洛韦片、苯磺酸氨氯地平片、奥硝唑片等。