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首席医学官

面议

市辖区硕士及以上5年及以上

发布时间:2024-06-12

职位描述

岗位职责: 1.全面负责制定公司研发管线的全球临床开发策略; 2.全面负责领导临床试验项目的实施,包括临床运营、医学;保障临床试验符合GCP、SOP等法律法规及公司管理要求,对临床试验方案,总结报告,注册临床申报资料等进行审核和批准; 3.负责临床医学项目的临床试验基地选择、合作、拓展及关系维护;建立和维持关键专家、学科领域领袖人物的关系,并保持与公司的商业计划以及开发目标相一致; 4.参与协调药政策略制定及与药政部门的互动; 5.负责行业医学项目研究与分析;跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关产品临床研究动态及资料分析,并及时更新临床试验、国际、国内的相关法规、政策要求及各类临床试验标准等; 6.参加高水平的学术交流会议推广公司,提高公司影响力; 7.配合注册部门、市场部门与临床、医学相关的工作,为公司新药研发立项、新药临床学术推广提供临床学术支持; 任职要求: 1.临床医学等相关专业,有博士学位者优先; 2.具有5年以上创新药临床开发负责人经验,有合资企业或跨国公司工作经验者优先,有肿瘤药物临床试验经验者优先; 3.具有丰富的医药行业相关知识和管理经验;熟悉国内法规及医药政策; 4.精通英语,能独立查阅有关中英文文献资料,撰写各类报告; 5.具备团队领导能力、良好的组织及计划能力、良好的人际交往能力;

职位福利:五险一金、年底双薪、补充医疗保险、带薪年假、定期体检、补贴、股票期权、餐补

职位亮点:公司技术领先,团队执行力强,公司前景巨大

其他要求

  • 1人
  • 临床数据管理DM

公司介绍

北京可瑞生物科技有限公司,是由多位北大校友和留学归国人员共同创立,主要致力于基因编辑产品的开发和服务,抗肿瘤免疫治疗技术的研发,以及遗传病基因治疗的探索。迄今为止,可瑞生物通过技术革新,建立了快速、 高效的SMART-TCR亲和力优化平台,可以为实体肿瘤的细胞免疫治疗提供治疗性TCR产品,并获得了中关村高新技术企业、2017年“创客中国” 创新创业大赛北京推选赛50强等企业荣誉。同时,我们竭诚为科研用户提供独具匠心、 更加专业的研究产品和服务,帮助客户高效实施体外、体内基因编辑,加速科学研究进程。 我们以客户的利益为己任,始终坚持最专业的品质、 最优质的服务,与广大客户一同成长。

网站备案号:浙ICP备12009347号-3 浙公网安备 33010602000646号 人才服务许可证:330101000577号

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