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商务拓展副总监(联盟管理)

面议

市辖区硕士及以上

发布时间:2024-07-13

职位描述

岗位角色:
作为复宏汉霖与合作伙伴之间的沟通桥梁。利用R&D的背景,从生物制药、研发平台和临床实验合作各方面引导各类制药企业伙伴,确保在维护我方公司的利益的条件下,各方按合同协议履行并执行。
工作内容:
1. 伙伴管理及协作:
a. 建立清晰的管理框架、沟通机制及运营程序以保证高效、有效的同盟联系;
b. 管理合作伙伴档案,与内外部相关负责人紧密协作,明确责任并降低风险并确保项目各项节点的达成;
c. 组织会议(JSC、JDC等)定期分享行业当下及未来的见解;
d. 明确、评估并利用合作伙伴的科学能力和技术平台赋能复宏汉霖的R&D能力并快速拓展研发管线;
e. 与财务部及其他相关部门协作,及时并准确的汇报财务相关要素。
2. 协助License out项目
a. 支持市场动态及未来发展评估以发掘许可机会,包括早期研发、新技术平台、早晚期临床阶段的项目,并及时明确风险;
b. 在需要的情况下为其他License-out项目提供支持。
3. 合同谈判
a. 及时确认并质问可能引起质疑的条款(包括但不限于任何一方的违约行为),担当并解决问题冲突;
b. 为内外部及各组织之间达成共识提供沟通的机会,促成各方的协作与参与;
c. 负责交易各项时间节点会议的计划安排。
工作要求:
1. 硕士及以上学历,医学、生物学、制药相关专业;
2. 有早期发现、早期研发、联盟管理相关经验优先考虑;
3. 有肿瘤和非肿瘤领域交叉经验优先考虑;
4. 具备良好的项目管理、洽谈及问题解决能力;
5. 与内外部相关负责人有良好的沟通协作;
6. 英语听说读写流利。

其他要求

  • 1人

公司介绍

复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市5款产品,在国际上市1款产品,18项适应症获批,3个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心,按照国际药品生产质量管理规范(GMP)标准进行生产和质量管控,不断*实一体化综合生产平台,其中,上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证,松江基地(一)也已获得中国GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖20多种创新单克隆抗体,并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®(利妥昔单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac®,澳大利亚商品名:Tuzucip®和Trastucip®)、汉达远®(阿达木单抗)和汉贝泰®(贝伐珠单抗)相继获批上市,创新产品汉斯状®(斯鲁利单抗)已获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌,成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,其食管鳞状细胞癌适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验。

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司

行业:
制药.生物
规模:
5000-9999人
性质:
中外合营(合资/合作)
网址:
http://www.henlius.com
地址:
上海市徐汇区宜山路1289号

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