QA主管社

面议

广州市4年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

岗位职责：
1.负责建立并维护文件管理、供应商管理、变更验证、内审自检、法规注册等文件。
2.审核法规注册相关文件，协助质量部经理进行GMP申报、认证工作。
3.审核文件管理、档案管理流程，建立完善的质量文件体系。
4.审核供应商管理流程，参与供应商现场审核与评估。
5.审核变更验证流程、验证总计划，监督检查关键变更、验证实施过程。
6.审核内审相关文件，组织实施企业内审自检工作，监督检查整改措施完成证据。
7.负责GMP或第三方外部审核准备、接待工作，监督检查整改措施完成证据。
8.组织实施GMP相关培训。
9.完成上级领导交代的其他工作。

任职要求：
1.大专以上学历,药学相关专业，具有药厂GMP认证经验。
2.3年以上质量体系管理经验。
3.熟悉2010版GMP。
4.具有良好的沟通协调能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：其他生物工程

公司介绍