QA、制剂、分析工程师

15-25万元/年

丽水市

刷新时间：2024-05-29

职位描述

现场QA要求：

本科及以上学历,药学相关专业。熟悉GMP及与质量相关的其他法律法规;有五年以上口服固体药品现场QA管理工作经验，熟悉口服固体药品的生产过程监控和质量管理的CPPCQA。

现场QA需要固体和无菌的工作经历；
忙时三班倒（全年一个季度差不多），
8小时制，提供住宿

体系QA(高级)专员

本科及以上学历,药学相关专业。有1年及以上的生产质量相关工作经验、熟悉公司产品的生产工艺和偏差、CAPA的处理流程，有参与偏差调查经历的优先考虑。

验证QA

本科及以上学历，药学、化学、生物制药等相关专业。三年及以上验证工作经验。熟悉验证风险管理。有通过欧盟GMP检查的经验优先考虑。

制剂
要求：

本科及以上学历，药学、制药工程及其它相关专业。有5年以上制剂研究工作经验。对处方工艺研究有较强的基础知识，在固体口服制剂等多种剂型的开发上具有相关经验。

分析工程师 
要求：

硕士或博士学历，药学、化学等相关专业，具备五年以上化药口服制剂研发工作经验，独立申报2个及以上制剂项目完整的质量研究工作。熟悉ICH及欧美和国内关于制剂质量研究的相关法规及指导原则。熟悉药品研发流程、研发合规性、药品质量研究工作和各种有机反应和机理。

其他要求

招聘人数：3人
职能类别：QA总监/QA经理/QA主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。