医疗器械注册/管理

面议

北京市

刷新时间：2023-04-27

职位描述

  岗位任职要求：
1.1医学、检验、生物及相关专业本科以上学历，
1.2有源医疗器械质量控制或相关岗位，有2年工作经验，熟悉有源医疗器械生产流程，熟悉产品检验操作规程、仪器/设备校验,熟悉医疗器械经营质量管理体系。
1.3具备良好沟通能力，强烈的上进心、责任感、团队精神、务实、严谨的工作态度。
职责内容：
2.1按医疗器械生产质量管理规范的标准要求，组织实施对体系维护，以确保公司质量管理体系得到持续有效的运作
2.2 负责公司质量管理体系相关文件编写，经营企业的体系文件制定和维护。
2.3 负责来料的检验工作及物料不良的反馈及跟踪。
2.4 负责成品的检验及异常反馈，问题反馈后的跟踪改善工作。
2.5 协助销售部处理客户投诉，对涉及产品进行检测并反馈。
2.6 负责计量器具的校验。
2.7负责校验计量器具、设备的标示。
2.8 负责库房的日常维护和管理。
2.9 负责经营企业医疗器械的进货和出库检验及相关记录填写。
2.10 负责经营企业库房的日常维护和管理。2.11上级安排的其他工作。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：注册部经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。