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(药品)注册经理/总监

面议

苏州市硕士及以上

刷新时间:2023-10-20

职位描述

工作职责:

1、负责药品注册申报资料的整理及审核工作;

2、负责药品注册申报相关工作,提交新品注册及补充申请,注册申报的后续资料提交及药品注册进度的跟踪,并协助解决审批过程中的问题;

3、负责申报过程中现场核查的协调准备工作,负责对产品研发的全过程提供注册技术要求方面的支持;

4、负责维护与药监部门领导、专家的关系,树立良好的公司形象,负责公司研发项目的推介与承接;

5、及时获悉国家医药、注册等政策、规章、改革信息,并及时有效传达新法规及调整部门工作;搜集、整理国内外药政法规、医药信息,及时与公司有关部门通。

任职要求:

1、药学相关本科及以上学历,硕士优先;

2、5年及以上药品注册申报工作经历,有大型制药公司注册管理工作经验优先;

3、熟悉药品研究开发全过程和药品注册相关法规;

4、具备优秀的沟通协调能力,自我驱动力及项目管理能力;

5、较强的文字处理能力、具备良好的英语读写能力优先。

其他要求

  • 1人
  • EVP
  • 注册部经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问C

企业信息

名称:
某公司
行业:
制药.生物
性质:
外商独营/外企办事处
规模:
1-49人

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