医药快讯丨全球牙科巨头宣布重组裁员；AI制药领域惊现震撼并购；和铂医药重获B7-H4/4-1BB双抗全球权益

药企资讯

华润股份挂牌转让亿航生物医药3.9%股权

据全国产权行业信息化综合服务平台披露，亿航（苏州）生物医药有限公司（以下简称“亿航生物医药”）3.93%股权挂牌转让，底价885万元，转让方为华润生命科学集团有限公司。截至2024年6月30日，亿航生物医药营业收入为5.6万元，净利润为-883.96万元。

全球牙科巨头宣布重组裁员

日前，全球牙科巨头汉瑞祥（Henry Schein）宣布启动一项重组计划——裁减部分员工，以实现每年7500万至1亿美元的成本节省。公司在声明中表示，该计划还将提高业务效率，并帮助整合最近的收购。资料显示，汉瑞祥在全球雇用超过25000名员工，在33个国家和地区开展业务或拥有附属公司。去年，公司报告的销售额为123亿美元。

由于重组计划仍在最终确定中，公司没有透露此次重组计划将裁减多少员工，也未说明重组花费的具体金额。作为参考，捷迈邦美曾在今年2月宣布了一项预计每年节省1亿美元的重组计划，作为该计划的一部分，将裁撤约540名员工。

AI制药领域惊现震撼并购

8月8日，AI制药公司Recursion和Exscientia宣布双方已达成最终合并协议。合并后Recursion股东将拥有合并后公司约74%的股份，Exscientia股东将拥有约26%的股份，合并的公司名称将为Recursion，继续以盐湖城（Salt Lake City）为总部，并在纳斯达克上市。

据介绍，合并后的公司有望在未来24个月内从现有的行业领先的MNC合作伙伴那里获得约2亿美元的里程碑付款，并且在合作周期内，根据产品净销售额有望获得高达200亿美元的版税收入。截至2024年第二季度末，两家公司合并后的现金及现金等价物约为8.5亿美元（约61亿元人民币）。

此次合并将Recursion在规模化生物学探索和转化能力方面的优势与Exscientia在精确化学设计和小分子自动化合成能力方面的优势相结合，旨在利用生命科学和技术领域的最新进展，为患者提供更快、成本更低且疗效更佳的新型治疗方法。合并后的公司业务组合高度互补，预计在未来18个月内将有约10项临床成果公布。

衍因科技携手晟迪生物，数字化赋能LNP加速药物研发

8月8日，晟迪生物医药（苏州）有限公司（以下简称“晟迪生物”）与上海衍因科技有限公司（以下简称“衍因科技”）宣布达成战略合作协议。双方将充分利用各自的技术优势，将AI大模型与LNP技术相结合，加速药物研发进程。根据协议内容，晟迪生物医药的LNP技术将与衍因科技的AI大模型和数字化平台相结合，从而极大地提升药物研发的效率和质量，加速创新药物从实验室到临床的转化过程。

斯康芮生物完成Pre-A轮融资，用于合成生物学发酵及酶催化技术研发

斯康芮生物（Sconry）近日宣布完成Pre-A轮融资，由金纬机械董事长、金纬基金董事长何海潮先生，金纬基金创始合伙人谢友邦先生、方颖先生共同投资。本轮融资将用于合成生物学发酵及酶催化技术研发，战略布局生物基材料和大健康领域。斯康芮生物（Sconry）成立于2022年，是一家以合成生物学为核心的产品型生物技术公司。公司秉承“天工开物取于自然用于自然”的理念，以“工程化”、“产业化”为出发点专注于绿色科学和绿色价值创造，自主研发并形成了多项核心技术。公司通过研发团队的多年努力，面向精细化工、生物原药、护肤功能原料、动植保功能原料等应用领域，完成了1,3-丙二醇、5-氨基乙酰丙酸、丙酸钙、己脒定、NAD+等产品管线的布局，构建了2000余种催化化学反应的酶库，快速推进了酶催化合成精草铵膦及L-高丝氨酸合成精草铵膦的产业化进程。

宸张生物获两千万元Pre-A轮融资

近日，宸张生物获两千万元Pre-A轮融资，此轮投资方为起鸣创投。这笔资金将重点用于推动该公司在干细胞存储和治疗方面的研发投入、市场拓展以及人才引进等工作。宸张生物成立于2019年，是一家专注于干细胞存储及治疗技术研发的高科技企业。本轮融资将用于加速公司在干细胞存储及治疗领域的技术研发和商业化进程。

医药动态

翰森制药引进麓鹏制药BTK***

8月8日，翰森制药公告表示，与麓鹏制药达成战略合作，引进后者BTK***LP-168所有非肿瘤适应症的中国地区权益，需支付合计不超过7.29亿元人民币的首付款和研发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款，以及基于未来产品净销售额最高两位数的分级特许权使用费。

泽璟制药创新药获美FDA孤儿药认定

泽璟制药发布公告称，近日公司在研产品注射用ZG006获得美国食品药品监督管理局孤儿药资格认定，用于治疗小细胞肺癌。该资格认定有助于产品在美国后续研发、注册及商业化方面享受政策支持，包括临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费以及享有7年市场独占权等。注射用ZG006是全球首个针对DLL3表达肿瘤的三特异性抗体药物，具有成为同类首创分子的潜力。目前全球尚无同类产品获批上市。

恒瑞医药5款创新药获批临床，3款拟治疗癌症

8月9日，恒瑞医药发布公告称，该公司有多款创新药获批临床，其中包括多款抗肿瘤新药以及炎症性疾病、自身免疫性疾病新药。8月初，恒瑞医药有3款1类新药首次获批IND，它们均用于治疗实体瘤。根据恒瑞医药公告介绍，具体如下：

HRS-4508片：一款化药1类新药，为一种新型、高效、选择性的酪氨酸激酶***，通过抑制肿瘤细胞增殖发挥抗肿瘤作用。恒瑞医药公告未披露该药物的具体靶点，但指出中国暂无同类产品获批上市。

SHR-3821注射液：恒瑞医药自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性实体肿瘤，能够通过在肿瘤组织中特异性激活免疫细胞，发挥特异性抗肿瘤作用。恒瑞医药公告未披露该药物的具体靶点，但指出，目前中国暂无同靶点药物获批上市，数个同类药物处于临床开发阶段，适应症以晚期恶性肿瘤为主。

SHR-7787注射液：为1类治疗用生物制品，通过诱导激活T细胞，使其发挥靶向杀伤恶性实体肿瘤细胞的作用。同样的，恒瑞医药公告尚未披露该药物的具体靶点，但指出目前中国尚无同类药物获批上市。

除了上述抗肿瘤新药，恒瑞医药还有两款在研1类新药获批3期临床研究，分别为SHR-1819注射液和夫那奇珠单抗注射液。

鼎成肽源生物TCR-T细胞产品获批临床！

8月9日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网公示，鼎成肽源生物申报的1类创新药获批临床，拟用于治疗KRAS G12D突变阳性、基因型为HLA-A 11:01的晚期实体瘤患者。根据鼎成肽源生物早先新闻稿介绍，DCTY1102注射液为一款靶向HLA-A*11:01基因型、KRAS G12D突变的TCR-T细胞治疗产品，适应症为晚期胰腺癌、结直肠癌等恶性实体肿瘤。值得注意的是，几天前（8月6日），东北制药集团股份有限公司（东北制药）宣布拟收购鼎成肽源70%的股权。

和铂医药重获B7-H4/4-1BB双抗全球权益

8月8日，和铂医药发布一则公告，宣布接获Cullinan Oncology有关终止协议（「终止」）的终止通知，该终止将于2024年11月3日生效，而和铂医药并无义务退还于终止前根据协议收取的任何款项。和铂医药将重新取得B7-H4/4-1BB双抗HBM7008的全球权利，并将继续探索其他开发及潜在商业化的机遇。2023年2月，和铂医药将HBM7008的美国开发及商业化独家许可权授予给Cullinan。根据协议，和铂医药获得2500万美元预付款和最高达6亿美元里程碑付款，以及最高近20%销售额百分比的分级特许使用权费；Cullinan承担在美国地区开发及商业化HBM7008的所有费用，和铂医药保留美国地区以外的所有权利。

/整理：医药之梯