医药快讯丨迈瑞医疗与南京市政府战略合作；12.85亿元！华东医药引进一款脑卒中新药

药企资讯

迈瑞医疗与南京市**签署战略合作协议

7月12日，南京市**与深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司签署战略合作协议。市长陈之常与迈瑞医疗董事长李西廷一行座谈交流，副市长孙百军、迈瑞医疗行政总裁刘来平参加。根据协议，双方将按照“优势互补、相互支持、长期合作、共同发展”的原则，围绕提升南京基地发展能级、促进科研成果转化应用、助力医疗领域提质增效等重点方向，开展全方位、多层次、宽领域深度合作，加快培育和发展新质生产力，形成共赢发展新局面。

百洋医药8.8亿并购百洋制药完成交割，业务版图重构

7月12日，百洋医药（301015.SZ）正式公告，已成功完成对上海百洋制药股份有限公司的并购交易，工商变更及交割手续已**完成。至此，百洋医药直接持有百洋制药60.199%的股权，成为其控股股东。百洋制药的财务表现和状况将被合并到百洋医药的报表中。

根据公告，百洋医药通过现金方式收购百洋制药60.199%的股权，交易金额8.8亿元人民币。百洋制药与百洋医药均是大股东百洋医药集团旗下核心企业，两者在医药产品研发、生产及商业化领域积累了丰富的实践经验。此次交易不仅是集团内部资源整合的重要举措，也是百洋转型升级的关键一步。

腾讯投了5个亿的太美医疗赴港IPO完成备案

7月9日，证监会对浙江太美医疗科技股份有限公司赴港IPO的上市备案予以了确认。此前，太美医疗申请科创板IPO于2021年12月29日获受理，拟募资20亿元。2023年3月15日，上交所科创板官网显示，太美医疗上市委会议未通过。

椎元医学完成数千万元天使轮融资，全力推进椎间盘创新细胞治疗产品开发

近日，椎元医学技术（上海）有限公司完成数千万元的天使轮融资。本轮投资由上海凯利泰医疗科技股份有限公司和张江生命健康产业孵化天使基金共同领投，华医资本跟投。所募资金将主要用于公司针对腰椎间盘退变的细胞治疗产品开发，并为公司未来的持续发展注入强劲动力。（动脉网）

传奇生物收到超过百亿美元的并购邀约

2024年7月12日，据Street Insider报道，《华尔街内幕》援引一位未具名消息人士的报道，传奇生物（LEGN）收到收购邀约，并且聘请了投行Centerview Partner帮助其董事会审阅收购邀约和其他选择。截至目前，竞购者的身份尚未披露，传奇生物也未回应此消息。传奇生物当天股价大涨12%。

浩博医药宣布完成3700万美元A轮融资

7月15日，浩博医药AusperBio（杭州浩博医药有限公司和AusperBio Therapeutics）宣布已经于近日完成3700万美元A轮融资。本轮融资由InnoPinnacle Fund追加领投，元生创投、汉康资本、启明创投、元生资本共同参与。本轮融资资金将主要用于快速推进浩博医药潜在乙肝治愈基石性药物AHB-137的2期临床试验、联合用药方案探索及CMC生产等一系列开发工作。同时，融资资金还将用于拓展拥有自主知识产权的Med-Oligo™技术平台及其产品管线。（医药观澜）

医药动态

12.85亿元！华东医药引进一款脑卒中新药

7月14日，华东医药宣布旗下公司中美华东与澳宗生物就TTYP01片（依达拉奉片）达成了独家许可协议。根据协议，中美华东获得TTYP01片所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。作为回报，澳宗生物将获得1亿人民币首付款，最高不超过11.85亿人民币的开发、注册和销售里程碑付款，其中注册里程碑付款和销售里程碑付款分别不超过4亿人民币和7.85亿人民币，以及分级最高达两位数的净销售额提成费。

白云山分公司药品通过仿制药一致性评价

白云山(00874.HK)公布，2024年7月11日，公司分公司广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂(以下简称“白云山制药总厂”)收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批件通知书》，注射用头孢呋辛钠已通过仿制药质量和疗效一致性评价。（格隆汇）

基因治疗1类创新药申报上市，诺思兰德生物研发

7月13日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（下称：诺思兰德生物）已经提交其1类创新药塞多明基注射液的新药上市申请，并获得CDE受理。诺思兰德官网信息显示，塞多明基注射液（代号NL003）是一款重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液，是诺思兰德生物基因治疗药物管线中研发进度最快的一款产品，正在开发用于下肢缺血性疾病治疗。（医药观澜）

李氏大药厂抗PD-L1单抗癌症新适应症申报上市

7月13日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，李氏大药厂旗下子公司兆科肿瘤申报的抗PD-L1单克隆抗体索卡佐利单抗新适应症上市申请已获得受理。索卡佐利单抗于去年12月首次获批上市，用于治疗复发性或转移性宫颈癌。这是该产品又一项新适应症申报上市。

华东医药新型医美填充剂KIO015已递交申请欧盟CE认证

近日，华东医药英国全资子公司Sinclair旗**射用皮肤填充产品KIO015已按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745（MDR）要求提交了欧盟CE认证申请。本次递交申请是基于该产品成功完成了PLUM临床研究，研究结果显示，与对照组相比，试验组GAIS（Global Aesthetic Improvement Scale，整体美学改善量表）评分有明显统计学差异，显示出较好的疗效，并观察到该产品具有真皮抗氧化能力，实现皮肤深层补水及抗衰老，有效保护真皮层，且安全性和耐受性良好。

/整理：医药之梯