职位描述
岗位职责：
1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领
域）；
2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案
及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作；
3、对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该
中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；
4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招
募与初筛发现等支持工作，协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会
务安排协助等；
任职资格：
1、一年以上CRC岗位经验；
2、英语读写熟练；
3、清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；
4、对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。
薪资福利：
1、五险一金+节日福利+吃饭补贴+弹性工作制+每年体检 薪水高于行业标准；
2、非常nice的上级领导和一群志同道合的小伙伴；
工作地址
汕头市 可homebase
公司介绍
方恩医药是目前国内唯一一个，能够提供全方位与国际标准接轨的临床开发外包服务公司（CRO）。公司于2007年在天津成立，后续分别在北京、上海、南京、广州、香港、台湾及韩国建立了分支结构，并在香港、美国、亚美尼亚建立了实体公司，可以为国内外制药企业提供全程综合一站式服务，包括咨询服务、项目管理、注册服务，临床试验设计、EDC、医学写作及医学翻译、数据管理及生物统计、SMO、安全性评价及Ⅰ、ⅡⅢ及Ⅳ期临床试验服务。公司设有人力资源部、行政部、商务发展部、注册部、医学部、临床部、数据管理部等部门。各部门负责人均具有丰富跨国性临床试验经验及专业知识，在世界著名的CRO及制药企业组织完成过多项新药开发任务，与政府部门及研究机构有着紧密联系，可为国内外客户提供非常专业的咨询服务。