职位描述

职位描述: 岗位职责: 1.药物研发中质量标准草案及操作规程的建立(包括原辅料,起始原料,中间体及成品) 2.常规理化性质检测分析,仪器分析,分析方法开发及验证(能独立设计试验方案及独立完成相关试验) 3.能独立制定质量研究方案和稳定性研究方案并实施 4.对试验中出现的问题进行有效分析,并提出解决方案 5.对试验数据进行记录、汇总、分析,并形成完整、真实、规范的原始记录 6.撰写相关的注册申报资料、配合研发现场考核 岗位要求: 1.药学、药物分析等相关专业,本科及以上学历,2年以上质量研究工作经验,可带领分析团队承担化药三类新药的质量研究与新药申报资料撰写者优先 2.能熟练进行HPLC、GC、水分测定仪、电位滴定仪、红外、溶出仪、崩解仪等分析仪器的使用、维护 3.熟悉药物研发流程及相关法规 4.具备独立精神和高度责任心,良好的团队精神及沟通协调能力

其他要求

招聘人数: 3
职能类别: 化学分析师

公司介绍

苏州汇和药业有限公司成立于2011年6月,注册资本300万,位于苏州市吴江汾湖科技创业园,是一家国际性的高科技新药研发公司。目前,我司已形成了一个非常具有实力的管理和研发团队,团队主要由一些在海外留学并在业内具有丰富经验的高级专家,以及知名院校毕业的博士硕士组成。 公司发展至今,规模正在逐步扩大,在苏州吴江汇和药业有限公司和上海张江天慈生物谷生物工程有限公司共拥有超过4000平方米的小试中试研发中心,配备国内一流的专业仪器设备;安徽新建的工厂安徽安腾药业有限责任公司也即将竣工,该工厂拥有6个国际标准的原料药GMP车间,完全满足新药的研发、中试及产业化要求。 苏州汇和药业有限公司致力于提供原料药及中间体的合同定制及制剂报批和全面质量管理服务,其中包括根据保密协议进行产品定制。公司提供从工艺开发到生产批文的全集成解决方案,包括质量控制文件,定制数据包技术的复合项目和为产品工艺配方设计。目前,已与北京星昊医药股份、海南海灵化学制药、双鹤药业、重庆莱美等多家上市公司建立了良好的合作关系。通过快速和透明的沟通,致力于为客户提供有效的产品解决方案。 目前拥有自主知识产权的专利15项,已授权的专利7项,其余都已进入实审阶段。公司已获得高新技术产品2项。并入选江苏省民营科技企业、苏州市雏鹰计划培育企业、江苏省科技型中小企业、苏州市工程技术研究中心。 公司的管理团队和员工队伍都是充满活力的年轻人,实行人性化的管理。在这里您不会有压抑的感觉,在这里您可以提出您的想法并得到尊重。公司为每一个岗位设置了发展空间,只要您有想法、只要您用行动支持您的想法,在这里您就可以得到您想要的发展。随着公司的不断发展,公司诚邀更多的优秀人才加入,并且您的优秀将在这里得到更大的发展。 公司立志成为中国拥有独家产品储备最多的制药公司之一,打破中国只有原料药出口的被动局面,带领中国的原创药物走向世界,给人类带来福音。 我们一起努力,让生命更有力量! 公司:苏州汇和药业有限公司 地址:江苏吴江汾湖经济开发区汾湖大道558号科技创业园 公司网站:http://www.huihepharm.icoc.cc

企业信息

  • 名称:苏州汇和药业有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

相关职位 更多

    求职技巧 更多