制剂组组长社
面议
大连市
发布时间:2023-09-06
职位描述
职位描述:
学历:要求药学或相关专业,本科以上学历,英语6级以上水平及熟练电脑操作。
工作经验:有3年以上新药开发、从事国内产品报批及制剂处方工艺研究相关经验者优先。
岗位职责:负责进行以下工作:
1进行国内外文献查阅及处方工艺设计,国内外药品市场信息调研、总结。
2紧抓项目进度,遇到问题及时告知上级领导,并查找相关的技术资料,勤动脑,多动手,加快产品开发进度。
3仔细观察实验过程,将实验过程中发现的情况及自己对产品开发的新思路、新想法告知上级领导并在实验记录中加以反映。
4能较好利用自己的经验,解决产品开发问题,并给予同事良好建议。
5按实验记录如实进行产品注册文件的编写,对其规范性、真实性负责。
6掌握开发部制剂实验设备的使用,对设备的安全操作负责。
7认真完成实验操作,如实填写实验记录。
8实验前后要对所用设备器皿及实验环境进行彻底清洁。确保所用物料合格没被污染。
9较强的团队合作精神,吃苦耐劳,乐于助人。
10服从部门经理的其他工作安排。
工作态度:遵守国家相关法律法规及本公司规章制度,态度端正、服从上级工作安排,工作积极主动团结他人、及时完成本职工作。善于同周围同事沟通交流,工作效率高。
其他要求
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1人
公司介绍
本公司位于中山火炬高新区“健康产业基地”内,成立于1995年10月,厂区占地三万平方,建筑面积一万多平方,已通过GMP认证。
全球的环境影响和疾病的突发性与我国进入老龄化,药品始终处于求大于供的状态,且经济衰退时药品需求量反而会增加!因此,我公司的产量常年保持增长的势头。
本公司生产设备先进,订单稳定,不存在淡旺季,车间常年恒温空调,环境舒适,各项规章和员工培训、升迁、激励制度完善,每年4月调薪,工作表示突出者将特别调整。
本公司执行双休制度和依法给予加班费,每月15日前支付上月工资。有社保、住房公积金、入职及年度免费体检(含职业健康)、免费工作餐、夜班伙食补贴和年休、产、陪护、婚、病假,奖金、上下班交通车、节日慰问金及其他各种津贴等福利……
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