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大连市

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

学历：药物分析/分析化学/药学等相关专业，中专以上学历。
任职资格：药物分析/分析化学/药学等相关专业，英语四级或以上。
工作权限：理化检验
岗位职责：1.负责检验用各种文件的编写工作
2.负责检验用各种文件的变更申请及检验用文件变更的跟进工作。
3.负责跟进QA下发的质量标准，进行检验文件的增修订工作
4.负责检验文件的分类保存。
5.负责检验原始记录及检验报告单的审核.
工作态度：遵守国家相关法律法规及本公司相关规章制度；服从上级工作安排；工作勤恳、态度认真负责；勤于思考、好学上进；善于同周围的同事沟通交流；工作效率高。
岗位要求：经公司培训和GMP上岗证培训，必须经考核合格后才能上岗
工作经验：有一定药品检验基础，能阅读各国药典，熟悉电脑操作
业绩考核指标：1、符合本岗位职责的要求；2、及时完成岗位职责内的全部工作。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

本公司位于中山火炬高新区“健康产业基地”内，成立于1995年10月，厂区占地三万平方，建筑面积一万多平方，已通过GMP认证。
全球的环境影响和疾病的突发性与我国进入老龄化，药品始终处于求大于供的状态，且经济衰退时药品需求量反而会增加！因此，我公司的产量常年保持增长的势头。
本公司生产设备先进，订单稳定，不存在淡旺季，车间常年恒温空调，环境舒适，各项规章和员工培训、升迁、激励制度完善，每年4月调薪，工作表示突出者将特别调整。
本公司执行双休制度和依法给予加班费，每月15日前支付上月工资。有社保、住房公积金、入职及年度免费体检(含职业健康)、免费工作餐、夜班伙食补贴和年休、产、陪护、婚、病假，奖金、上下班交通车、节日慰问金及其他各种津贴等福利……