职位描述
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SummaryofthePosition:Thisisahands-onnon-supervisorypositionresponsibleforsuccessfulimplementationandcompletionofallactivitiespertainingtoaportfolioofReferenceStandards(RS).Theincumbentisresponsibleforreviewingcollaborativetestingprotocolsfornew,replacement,andcontinuationRSlots,providingsoliddataandtechnicalassistancetocollaboratinglabs,reviewinganalyticaldataandpreparingsummaryreports,preparingpackagingandQualityControltestinginstructions,andprovidingtechnicalassistancetotheContinuedSuitabilityforUseprogram.RolesandResponsibilities:·IndependentlymaintainacomplexportfolioofRSandensuretheiravailabilitythroughsuccessfulschedulingoperations,maintainingandgeneratingnecessarydocuments,providingcompleteandaccurateinformation,andaddressingqualityissues.·Reviewtestprotocols,coordinatetestingwithlabs,review/interpretdatafrommulti-laboratorystudies,compilestudysummaryreportsforeachRSlot.·CollaboratewithReferenceStandardEvaluationscientisttoproduceintegrated,highqualityDocumentary/ReferenceStandardspackages.·Providecorrectinterpretationoftestdata.Proposeanddesignstudiestoobtainnecessary,reliabledatatoresolveconcerns.·DemonstratetechnicalunderstandingtointernalandexternalaudiencesregardingUSP’sRSprograms.·Addressgeneralcustomertechnicalinquiriesandthoroughlyinvestigatecustomercomplaintswithminimalguidance.·Presenttechnicalissues/presentationstointer-departmentalUSPstaff,facilitateadditionalcross-functionalactivitieswithotherUSPstaff.MinimumRequirementsEducationandExperienceforRecruitmentofnewstafffromoutside:·ScientistI-Bachelor’sdegreeinChemistryorarelatedfieldplus2years,MSwith1year.Knowledge,SkillsandAbilities:·MusthavedemonstrableexpertiseinanalyticalchemistryandfamiliarwithinstrumentationsuchasHPLC,GC,IR,UV/Vis,MS,TLC,Titrationandwetchemistry.·Aworkingknowledgeofgeneralanalyticalmethodologiesisrequired.·Mustbeabletoworkinafast-pacedenvironmentandrespondtoshiftingpriorities.·Abilitytoeffectivelymulti-task/managemultipleparallelprojects.·Excellenttechnicalwritingandoralcommunicationskillsrequired.·Mustbeabletocommunicateeffectivelywithbothinternalandexternalcustomers.·Operatescollaborativelyatalllevelsoftheorganizationinahighlytechnicalenvironment.·Mustbeabletoworkinafast-pacedenvironmentandrespondtoshiftingpriorities.·Abilitytoeffectivelymulti-task/managemultipleparallelprojects.·Musthavedemonstrableexpertiseinpharmaceuticalanalysisandfamiliarwithanalyticalinstrumentation·Previousworkinginananalyticallaboratorywithexperienceintraining·Englishusage,spelling,grammarandpunctuation.·BusinessandscientificcomputersystemsandsoftwareapplicationsSupervisoryResponsibilities:None.
公司介绍
美药典标准研发技术服务（上海）有限公司
美药典标准研发技术服务（上海）有限公司是美国药典委员会设立于中华区的区域总部。美国药典委员会是目前国际公认最权威的药品、膳食补充剂及食品标准制定机构之一，目前已经制定并正式实施的药品、膳食补充剂及食品成分标准共计6700余项。这些标准在全球140多个国家和地区被广泛使用，其出版的《美国药典-国家处方集》在包括美国在内的多个国家和地区是法律强制执行的标准。
美国药典委员会与中国政府和行业经过多年合作，于2006年在上海浦东张江高科技园区设立了美国药典中华区总部办公室和实验室，并建成了美国药典委员会在全球的第三个标准品研发中心实验室。美国药典中华区总部为标准物质的开发提供支持，并提供专业的药典培训和技术辅导，协助区域内厂商和监管机构确保医药、膳食补充剂和食品成分的质量。
鉴于成立7年来公司的业务蓬勃发展和表现突出的业绩，美国药典委员会总部又投资建立了总面积达8800平方米的符合国际标准的研发实验室，地址位于浦东外高桥自贸区内。新大楼已于2014年1月落成，研发范围已从化学药品标准研究延伸到生物，微生物和食品成分等领域。
加入USP意味着走进一个由750多位专家人才组成的多元化团队，大家在团队中分享各自在科学、IT、人力资源、成员服务、质量保证、完成计划、沟通、行政管理及其他方面的专长。所有人一起努力实现共同的目标：提供有助于改善全世界药物、膳食补充剂和食品质量的标准和程序。作为独立的非营利组织，USP的机构分布在遍布全球的五个地点，为您提供与世界各地的科学、医疗和政府领袖交流的机会。虽然我们一直面向未来，但绝不会忘记在成为世界上持续运作最久的药典的道路上为我们提供帮助的基础人群。
应聘者请将中英文简历、近照、应聘职位和期望薪资发送至所述邮箱.
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