制剂开发研究员-FDF社

面议

金华市本科及以上5年及以上

发布时间：8小时前

职位描述

一、仿制药项目制剂开发
1） 按照公司及部门项目分配，起草制剂开发工作计划和项目预算；
2） 严格执行项目组制定的研发计划，确保各项工作有效落实，保证项目按计划实施；
3） 确定仿制药参比制剂遴选；起草制剂产品开发目标；
4） 起草、审核制剂处方工艺开发方案并实施；
5） 审核中间产品、成品质量标准草案；
6） 根据项目需要，对原辅料包材的关键质量属性提出技术要求；提议原辅料供应商；
7） 起草和审核处方工艺开发报告，审核中试放大/验证方案和报告；
8） 起草药学申报资料，并对数据进行复核；
9）与制剂工厂对接，支持项目放大及产业化转移。 二、项目组内项目研发进度推进与管理 1）对组内项目的研发质量、进度、成本等全面把控； 2）承担新人带教职责。 三、协助实验室管理及仪器设备维护
任职要求
1）学历：大学本科及以上学历，药学相关专业； 2）曾作为项目主管或主要技术人员主导并参与2个以上全研发流程项目（固体制剂项目经验优先）； 3）具有技术壁垒的研发项目经验，如缓控释、微丸等；
职位福利：五险一金、加班补助、通讯补助、餐补、节日福利、交通补助、住房补贴、周末双休

其他要求

招聘人数：3人
职能类别：

公司介绍

普洛药业股份有限公司创立于1989年，并进入医药研发生产领域。2001年，公司通过资产置换上市，借力资本市场扬帆远航。2012年，公司进行重大资产重组，收购大股东医药资产，实现了横店集团医药产业整体上市。 公司总部位于浙江横店，注册资本11.78亿元，资产规模为56.99亿元，员工6000余名，跻身中国医药工业企业50强。公司主营原料药、CDMO、制剂业务，各业务板块均建立了独立的研发和营销体系。公司旗下有原料药、中间体生产工厂7家，其中，化学合成工厂5家，生物发酵工厂2家，主要研发生产头孢类、青霉素类、心脑血管类、兽药类、精神类及其它抗感染及抗**类医药原料药及中间体。制剂生产工厂4家，拥有口服固体制剂、液体制剂、冻干粉针、注射剂、软膏剂等生产线；产品涉及心脑血管、抗感染、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江横店、山东潍坊、安徽东至、山西大同、浙江*州；在横店、杭州、上海、成都设立了产品研发机构；公司产品覆盖全球市场，在美国、香港设立了分公司。

公司系首批国家级企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。

公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略，积极推进产业转型升级和深度拓展国际化业务。未来，公司将继续以“创新”、“效率”为驱动引擎，逐步建成以药物研发为动力的现代医药科技公司，实现企业高质量发展，为人类健康、快乐的生活创造更大的价值。

进入发展新征程，普洛药业以海纳百川的胸怀，热忱欢迎海内外医药行业精英与我们共同携手，成就远大的目标，实现人生价值。公司也将致力于打造开放包容的创新平台，竭诚为各位精英人才的发展提供全方位的支持和服务。