职位描述

一、核心职责 1、根据中药项目需求,开展技术支持工作和现场指导: 1)负责对车间提出的生产技术问题进行小试研究,提供技术支持; 2)及时完成技改合理化建议的小试研究; 3)负责及时提供立项申报所需样品和资料。 2、组织开展技术转移工作,按照项目计划完成相应研究任务: 1)根据不同项目的要求,制定项目研究计划,具体研究内容包括实验室研究、中试放大、工程批及注册批的生产全过程或者全过程的某几个特定阶段; 2)负责按要求完成各个研究阶段的技术总结及输出; 3)负责对新项目的技术评估,提出技术评估意见。 3、对已经获批的产品开展相关的变更研究、验证工作。 二、其它职责: 1)负责做好工作范围内的安全生产、原辅料管理、仪器设备维护保养、现场管理、做好技术保密工作; 2)执行规章制度,维护工作程序,接受上级的检查监督、指导; 3)完成上级布置的其它任务; 4)承担组内新人带教职责。 职位要求: 1)学历专业要求:硕士学历三年及以上相关工作经历,药物制剂、中药学相关专业;本科学历需有五年及以上相关工作经历; 2)项目经验要求:有中药饮片炮制、提取至制剂的小试开发、放大、验证经验,熟悉中药制剂申报流程,至少完成2个及以上中药项目(经典名方/同名同方等)的全流程开发申报经验; 3)熟练掌握技术转移过程的GMP相关文件,包括共线生产风险评估、清洁验证方案、放大研究方案和工艺验证方案等; 4)具有扎实的药学专业英语基础能力,较强的资料调研能力和分析能力,能熟练运用制剂研究领域的技术规范、技术标准; 5)熟悉各类办公软件,有较强的学习能力,良好的沟通能力与组织协调能力,以及抗压能力。 工作地点:金华市东阳市横店镇工业园区 工作时间:全年固定周一至周五08:00-17:00(午休1h),周六08:00-11:00;加班另计。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

普洛药业股份有限公司创立于1989年,并进入医药研发生产领域。2001年,公司通过资产置换上市,借力资本市场扬帆远航。2012年,公司进行重大资产重组,收购大股东医药资产,实现了横店集团医药产业整体上市。 公司总部位于浙江横店,注册资本11.78亿元,资产规模为56.99亿元,员工6000余名,跻身中国医药工业企业50强。公司主营原料药、CDMO、制剂业务,各业务板块均建立了独立的研发和营销体系。公司旗下有原料药、中间体生产工厂7家,其中,化学合成工厂5家,生物发酵工厂2家,主要研发生产头孢类、青霉素类、心脑血管类、兽药类、精神类及其它抗感染及抗**类医药原料药及中间体。制剂生产工厂4家,拥有口服固体制剂、液体制剂、冻干粉针、注射剂、软膏剂等生产线;产品涉及心脑血管、抗感染、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江横店、山东潍坊、安徽东至、山西大同、浙江*州;在横店、杭州、上海、成都设立了产品研发机构;公司产品覆盖全球市场,在美国、香港设立了分公司。

公司系首批国家级企业技术中心,有两家院士工作站,两家博士后科研工作站,一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。

公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略,积极推进产业转型升级和深度拓展国际化业务。未来,公司将继续以“创新”、“效率”为驱动引擎,逐步建成以药物研发为动力的现代医药科技公司,实现企业高质量发展,为人类健康、快乐的生活创造更大的价值。

进入发展新征程,普洛药业以海纳百川的胸怀,热忱欢迎海内外医药行业精英与我们共同携手,成就远大的目标,实现人生价值。公司也将致力于打造开放包容的创新平台,竭诚为各位精英人才的发展提供全方位的支持和服务。

企业信息

  • 名称:普洛药业
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 国内上市公司
  • 规模: 5000-9999人

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