医学经理社

面议

市辖区硕士及以上

发布时间：5小时前

职位描述

1、负责临床试验项目的研究设计、方案及相关资料（CRF、研究者手册、综述、临床试验报告等）的撰写及修定、审核；
2、负责药品注册过程中相关的医学支持与医学相关材料撰写，配合参与CMDE/CDE专家评审会；
3、负责配合完成产品研发过程中医学策略的制定和落地，包括但不限于产品临床开发计划制定等；
4、负责相关行业和产品的医学文献检索，撰写相关文件及报告；
5、负责医学监查，售前支持以及项目竞标等工作。
任职要求：
1、临床医学、内科学，内分泌学相关专业，硕士及以上学历；
2、熟悉国内外药品注册法规及GCP等相关规定，熟悉临床试验操作流程的相关知识；
3、能够熟练使用国内外医学文献数据库及搜索引擎，具有良好的医学英语阅读和写作能力，具有良好的团队意识和沟通能力；
4、具有良好的团队意识和沟通能力；
5、有临床医学工作经验和CRO行业工作经验者优先。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

医渡科技有限公司(\