临床协调员CRC（贵阳）社

面议

贵阳市大专及以上1年及以上

发布时间：10小时前

职位描述

工作职责: 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中非医学判断工作； 2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训； 3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档； 4、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调； 5、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录； 6、协助研究者对受试者的筛选入组工作，协助完成知情同意书的签署工作； 7、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪，预约并提醒研究者受试者随访日； 8、协助临床研究药物及生物标本的管理； 9、协助安全**件的收集与上报； 10、协助研究者填写病例报告表，并及时录入EDC及答疑； 11、负责研究者文件夹的管理，试验文档及时保存与更新； 12、协助监查、稽查、机构质控等； 13、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 任职资格: 1、本科以上学历，护理、医药相关专业背景； 2、0.5年以上CRC工作经验，有器械或者眼科项目经验者优先。 3、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神，责任心强； 4、能熟练应用office等办公软件。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

医渡科技有限公司(\