临床CRA社

面议

杭州市本科及以上1年及以上

发布时间：3小时前

职位描述

岗位职责：
1. 负责临床试验参研中心的调研和评估；
2. 负责研究中心立项和伦理文件的准备与递交，根据伦理要求及时准备并递交年度/定期跟踪**报告、SUSAR及其他资料；
3. 负责研究中心的合同洽谈至签署，并追踪合同的执行情况；
4. 负责向研究人员提供试验方案、GCP、研究产品及EDC等相关培训；
5. 确保临床试验期间受试者权益得到保护；
6. 负责临床试验服务供应商（CRO）的选择和评估，对CRO进行全面管理，严格按照试验方案、GCP及相关法律法规按时完成试验的启动、执行和结束工作，根据试验进度及时向管理层反馈和汇报；
7. 根据研究中心的实际情况制定入组计划，推动并跟进研究中心的受试者入组工作，采取及时必要的矫正措施保证入组速度并控制脱落率；
8. 负责维护与研究者和临床试验机构良好的合作关系。
任职资格：
1.药物注册临床试验CRA经验者优先
2.本科学历，医药相关**

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

珃诺生物医药科技(杭州)有限公司，坐落于浙江省杭州经济技术开发区，由资深留美博士团队创建，专注于开发全新一类（First-in-class）小分子抗肿瘤新药。团队人员既包括研发经验丰富的中美科学家、也包括拥有成功管理经验的企业家和管理人才。公司正构建多产品开发平台，可以根据不同靶标结合子多方位多层次地推进抗肿瘤新药项目，具备爆发式开发潜力、增长可持续性、以及根据病人和市场而优选的灵活性。

珃诺生物医药科技(杭州)有限公司以规范、专业、创新、共赢的经营理念，团结协作、敬业负责、服务奉献、求实进取的企业精神，贯彻为人类生命健康贡献最大的力量为目标。