职位描述
岗位职责:
1、根据部门的规划,收集、整理行业内的医药信息,跟踪最新的研发动态,筛选出有潜力的新产品。
2、负责立项调研,通过多种渠道检索、收集、整理相关的医药信息数据,进行深入分析,撰写相应报告。
3、对拟立项的产品从法规、技术、市场等多个角度进行评估。
4、协调、组织公司各部门的工作,确保立项项目顺利进行。
5、负责收集国内外新药、改良型新药、仿制药制剂的研发情报、研发动态,对信息和情报进行分类和汇总。
6、进行药理信息调研及评估论证、医学优势评估等,根据收集的信息撰写信息调研报告和立项报告。
7、协助公司医药研发、销售推广工作,进行相关资料查询、撰写、审核。
任职要求:
1、医药专业,本科及以上学历。
2、熟悉新药研发、注册、技术转让等相关政策、法规、流程。
3、熟练掌握文献检索,能完成综述资料、调研立项报告撰写。
4、熟悉各领域新药或者仿制药的市场动态及技术优势,能从药学、市场、临床、专利、注册等各方面为项目立项提出合理化建议,并撰写项目立项报告。
6、三年以上药品研发立项工作经验。
7、工作严谨细致,责任心强,有优秀的口头和书面表达能力,具有良好的团队意识。
公司介绍
杰玺医药以患者获益为中心,以自主研发为本,致力于创新药和高难度仿制药品的研发、生产及专业化推广,始终不渝地关注满足医疗需求。 公司成立于2019年,总部位于安徽省合肥市,是一家集研发、生产和销售于一体的综合性制药企业,重点关注心血管、抗感染、消化系统、呼吸系统、神经系统等疾病治疗领域。 公司坚持自主研发为本的思路,培养和引进高层次技术人才,在北京与合肥研发中心分别建有高素质的研发队伍。 北京研发中心主要开展创新药和原料药的研发工作,创新药研发聚焦于抗菌新药的发现、开发,特别是针对ESKAPE等耐药菌,开发新机制、新靶点药物;原料药研发聚焦于高难度仿制药原料药的合成工艺研发。 合肥研发中心现有员工80余人,其中博士3人、硕士5人,高级工程师3人,其余员工均为本科以上学历,设有原料药研究中心、分析测试中心,拥有一流实验设备仪器和完善管理体系,具有独立的研发能力,建立了多相释药系统、缓控释制剂、儿童用药、结肠定位、吸入制剂、透皮给药等技术平台,开发产品涵盖所有主流剂型,与沈阳药科大学、安徽中医药大学等国内科研院校具有深入合作交流。 杰玺医药以临床获益为中心,依托卓越的研发创新能力,重点打造心脑血管、神内、感染、呼吸和消化等领域产品集群,已获批仿制药品种11个,其中心血管领域的重点产品琥珀酸美托洛尔缓释片、单硝酸异山梨酯缓释胶囊已中选国家集采。公司已建立覆盖全国的招商网络,通过丰富的产品体系、专业化的营销团队、良好的终端掌控能力和贴心周到的营销服务,与客户携手共赢。 未来,公司坚持“正直、勤奋、谦虚、凝聚、创新、共享”的核心价值观,以“为了人类的健康和希望”为使命,研制出更多的新药、好药,造福更多的患者。