1、负责按照生产指令组织车间生产，在生产过程中贯彻实施GMP。 2、负责按照有关SOP规定对车间的生产进行工艺管理、记录管理、物料平衡管理、批号管理、清洁与清场管理、生产秩序管理等。 3、负责组织完成车间产品技术经济指标（产量、质量、收率、原料成本、生产周期、设备利用率、生产效率）的目标制定、控制及统计分析。 4、负责车间生产质量事故的紧急处理和上报、并配合质量部进行调查分析，执行批准的处理措施。 5、负责组织车间生产偏差的调查分析、提出处理意见，执行批准的处理措施。 6、负责组织车间文件的编制、修订和使用管理工作 7、负责车间的人事安排、人员培训等相关工作。 8、完成上级交办的其它工作 任职要求： 1、药学相关专业， 本科及以上学历。 2、具有2 年以上药品生产相关经验，从事过中成药车间生产经历的优先考虑。 3、具备熟悉药品生产法规及技术指导原则要求。 4、具备很强的药品质量意识和责任意识，以实事求是、坚持原则的态度，以保证本企业委托药品的安全、质量可控为准则。 5、具备备良好的组织、沟通和协调能力，能承受一定的工作压力。 6、具备爱岗敬业，责任心强素质。