职位描述

职位描述: 1.负责审核批记录、发放报告及各类文件审核归档。 2.能独立完成现场质量监控工作,包括:生产现场监控,清场检查,产品合格证发放等工作。 3.负责和各部门及上级领导及时有效沟通。 4.负责相应的文件、记录的编写。 5.负责相应资质的审核归档。 职位要求: 1.大专以上学历,药学或中药学相关专业。 2.一年以上QA相关工作经验。 3.熟知相应的药品法律法规及GMP相关知识。 4.具有良好的沟通、协调能力,具有极强的敬业精神和团队精神。 5.严格遵守公司规章制度。 6.完成领导临时交代的工作。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别:

公司介绍

青海瑞成药业(集团)有限公司成立于1995年7月,是一家专业致力于妇科中成药研发、生产、销售的现代化、高科技制药企业。
2002年以来,瑞成药业重点进行了GMP厂房改造,确立产品研发方向及市场定位。
2005年,瑞成药业通过了国家药品生产GMP认证 并在上海成立了全国药品营销和售后服务中心。
2010年瑞成药业再次通过新版GMP认证,并于2015年通过最新版GMP认证。
药品GMP是国际通行的药品生产和质量管理必须遵循的基本准则,瑞成药业拥有全新的、高品质的胶囊生产线和灌肠剂生产线。年生产能力1.5亿粒胶囊,4500万毫升灌肠液。
瑞成药业建立了由硕士、高级工程师等科技精英组成的研发团队,配备先进精密仪器和成套自动化设备,积极运用凝胶速释技术、超微粉碎、油性凝胶等前沿制药技术,取得了多项中药妇科药现代化课题的技术突破,逐步形成特效中药产品大格局体系。
2011年,瑞成药业荣获****共和国科学技术部颁发的《国家火炬计划项目证书》 ,同时还被认定为青海省2011年度、2014年度高新技术企业单位,并获发《高新技术企业证书》 。
瑞成药业将致力于不断研究、开发和推广创新产品,以帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。

企业信息

  • 名称:青海瑞成药业(集团)有限公司上海分公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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