太原-临床协调员 I-需有经验 (MJ001076)社

面议

太原市大专及以上1年及以上

发布时间：2024-08-16

职位描述

山肿
岗位职责
Key Tasks
1. 参加研究者会、中心启动会及其它会议。
2. 协助研究者完成机构、伦理的沟通及资料递交。
3. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档。
4. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作。
5. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作。
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
7. 协助研究者填写病例报告表及解答query。
8. 协助研究者及时完成AE 及SAE 的上报。
9. 协助及配合CRA 完成中心监查工作。
10. 协助研究者及CRA，完成相关部门的QA\\QC 工作，并进行后期问题的跟进及解决。
11. 协助研究者进行临床试验中心管理及其它相关日常工作。
12. 负责CRCI/CRCII 的工作指导和培训。
13. 协助LM 完成研究中心人员管理的相关工作，收集、汇总人员管理的相关表格，并对CRC 的工作进行督导及协调等。
14. 完成上级领导安排的其它工作。
任职要求
Qualification
1. 相关领域（护理、药学等）大专以上学历。
2. 半年及以上相关工作经验。可以接受无经验
3. 工作责任心、积极性，应变能力较强，可以按时完成领导安排的各项工作。
4. 抗压能力较强，具备良好自我调整能力。
5. 有能力胜任多样化工作。
6. 学习、沟通协调、问题处理、执行力及时间管理能力较强，能独立完成领导安排的各项工作。
7. 具备管理人员的基本素质，可塑性强。
8. 具有较强的团队合作意识及能力。
9. 良好的英文及计算机能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床协调员CRC

公司介绍

昆翎（ClinChoice）是一家致力于为生物医药和医疗器械客户提供高品质一站式服务的临床阶段CRO，服务包括临床运营、项目管理、生物统计、数据管理、注册事务、医学事务和药物警戒。昆翎已经在中国、美国、欧洲、印度、日本和菲律宾建立了主要的临床交付中心，目前在全球拥有1800多名员工，其临床运营团队覆盖了亚、欧、北美等七个国家和地区。

高盛直投部董事总经理、昆翎董事会成员许小鸥先生认为，“随着创新疗法在全球的增长，CRO公司提供高效、可靠的研发服务能力变得尤其重要。昆翎独特的价值主张结合了其对于本地市场的了解、国际药物研发的经验以及高效的团队执行能力。我们坚信公司强劲的管理层团队以及其高效的执行能力，将为昆翎的发展开启新的篇章。