CRA临床监查员2024应届毕业生社

面议

南京市本科及以上

发布时间：14小时前

职位描述

职位描述 简要描述：
1. 临床研究部的一员，基层岗位，但绝不简单，因为在这里你将有机会接触到肿瘤、妇科、抗生素等多领域的创新药，见证临床试验的全过程；
2. 如果你适应出差，那么恭喜你，你将经常的驰骋在祖国的大江南北；
3. 如果你有丰富的监查经验，请毫无保留的展示出来，我们会结合你原有的严谨态度与行业经验，赋予你更多的“财富”；
4. 如果你对基层的岗位心有不甘，那么请你不遗余力的奔跑吧！这里没有森严的等级制度，只要你全力以赴，我们会助你快速腾飞， SCRA、PL、PM、SPM在前方等着你。


岗位职责：
1. 临床试验监查的全过程工作：研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、资料交接等工作，保证试验的质量与进程。
2. 工作中的协调与沟通：申办方、研究者、团队成员。
3. 上级交办的其他工作。


任职要求：
1. 我们热烈欢迎有扎实专业能力的你，有行业经验的你。
2. 包容合作的团队精神，乐观积极的工作态度，严肃认真的工作原则，我们无比期待。
3. 再加**优秀的沟通能力、执行能力、思考能力、解决问题的能力，你就是我们心目中的男/女神。

职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、弹性工作、节日福利、周末双休、交通补助

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床试验助理CTA

公司介绍

北京亦度正康健康科技有限公司成立于2010年，高新技术企业。是国内领先的药品研发综合外包服务提供商，致力于为客户提供从立项评估、研究开发、注册管理、临床试验到上市后研究的全生命周期服务。总部位于北京，在南京设有事业部，在天津、广州、西安、沈阳、重庆等地设有服务网点，以点带面，覆盖了国内临床研究业务的主流区域。

亦度正康作为以CRO服务方式为医药企业提供增值技术服务的公司，旗下拥有一体化的综合服务平台： 北京总部、南京事业部负责所有项目的运营管理，围绕整个临床研究及注册服务，成立了生物样本检测中心、数据管理统计中心、SMO现场服务及医学软件开发中心等。

亦度正康拥有丰富的项目经验：截至2019年12月底，亦度正康共计为国内外100余家客户提供了超过300余项新药临床、注册等相关服务。尤其是创新药项目在经营占比中，在CRO行业中居于前列。亦度正康还参与了多个进口原研产品在中国的注册临床试验，经受了原研企业和NMPA严格的质量审计与稽查。同时亦度正康也拥有丰富的仿制药BE研究经验，2017-2019年间已经成功开展50项BE试验，助力多家大型国企与上市公司的产品通过一致性评价。