职位描述

主要工作内容: 1、协助组内进行与临床试验相关文件及物品的准备,分发,归档; 2、协助组织有关项目的各类会议或培训,会议纪要的起草; 3、参与有关项目文件资料的整理、打印、归档、保存等; 4、完成上级交办的其他工作。 任职要求: 1、 本科以上学历,临床、医药类相关专业优先; 2、 对文件管理与标准操作规程有规范和清晰的认识; 3、 熟练应用各种办公软件; 4、 清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。 发展路径: CTA-临床监查员(CRA)- 高级临床监查员(SCRA)- 项目主管 - 项目经理 职位福利:五险一金、餐补、带薪年假、周末双休、弹性工作、定期体检、节日福利、交通补助

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 临床试验助理CTA

公司介绍

北京亦度正康健康科技有限公司成立于2010年,高新技术企业。是国内领先的药品研发综合外包服务提供商,致力于为客户提供从立项评估、研究开发、注册管理、临床试验到上市后研究的全生命周期服务。总部位于北京,在南京设有事业部,在天津、广州、西安、沈阳、重庆等地设有服务网点,以点带面,覆盖了国内临床研究业务的主流区域。

亦度正康作为以CRO服务方式为医药企业提供增值技术服务的公司,旗下拥有一体化的综合服务平台: 北京总部、南京事业部负责所有项目的运营管理,围绕整个临床研究及注册服务,成立了生物样本检测中心、数据管理统计中心、SMO现场服务及医学软件开发中心等。

亦度正康拥有丰富的项目经验:截至2019年12月底,亦度正康共计为国内外100余家客户提供了超过300余项新药临床、注册等相关服务。尤其是创新药项目在经营占比中,在CRO行业中居于前列。亦度正康还参与了多个进口原研产品在中国的注册临床试验,经受了原研企业和NMPA严格的质量审计与稽查。同时亦度正康也拥有丰富的仿制药BE研究经验,2017-2019年间已经成功开展50项BE试验,助力多家大型国企与上市公司的产品通过一致性评价。

企业信息

  • 名称:北京亦度正康健康科技有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 100-499人

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