职位描述

职位描述 - 对所负责的临床研究项目进行全面的管理; - 对所负责的临床研究项目组成员进行培训; - 在相关领域对CRC团队进行指导,特别是工作技巧方面; - 管理CRC团队,确保团队人员工作有效,专业,负责; - 按照项目时限,制定项目时间计划,整体把握试验进度; - 管理项目财务,制定项目年度,月度预算; - 参与临床研究关键步骤; - 通过项目管理工作,维护公司和研究中心良好的合作关系; - 其他项目管理工作。 职位要求 - 医学、药学相关专业本科以上学历; - 至少5年以上CRC工作经历; - 至少2年以上临床研究项目管理经历; - 熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程; - 具有管理项目能力,具有较强的分析问题和解决问题的能力; - 具有有效的沟通技巧;工作有条理,计划性强; - 具有自我激励和积极的团队合作精神; - 注重工作细节,注重团队合作; - 能适应出差; - 熟练的电脑操作能力; - 英语良好者优先考虑。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 其他生物工程

公司介绍

斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。

总部位于北京,经过19年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。

斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。

企业信息

  • 名称:斯丹姆
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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