职位描述

岗位职责: 1. 临床试验数据库的创建,验证和维护; 2. 临床试验数据库逻辑检查的编程和验证; 3. 参与临床研究测试、文档和相关报告的撰写; 4. 与临床数据管理团队一起建立和保持良好的沟通和工作关系。 任职要求: 1. 临床医学,计算机科学,信息技术等相关专业,本科以上学历; 2. 在CRO或Pharma,有EDC set up相关工作经验者优先; 3. 熟息SQL数据库; 4. 良好的表达能力和沟通合作能力。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 统计编程SAS

公司介绍

斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。

总部位于北京,经过19年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。

斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。

企业信息

  • 名称:斯丹姆
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 5000-9999人

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