QC微生物检验员社

面议

成都市大专及以上1年及以上

发布时间：2024-06-05

职位描述

工作职责：
1、负责产品、半成品微生物检验工作，包括：微生物限度检测，无菌检测，内毒素检测，以及环境监控等；
2、完成SOP文件的起草、修订等工作；做好GMP文件管理工作，包括：微生物检验标准操作规程的起草，所用仪器、设备标准操作规程的起草，相关记录格式的起草等；负责并确保实验记录及报告的完整性及可溯性
3、负责部门仪器、设备定期维护和保养工作，包括：按标准操作规程使用、报修、日常维护，日常清洁、消毒等；
4、做好领导交办的其他工作。
任职资格：
1、微生物、生物技术等相关专业,，大专及以上学历；
2、有1年以上药企微生物检验工作经验为佳，优秀应届生亦可；
3、工作认真细致，态度端正，积极向上，较强的执行力和分析能力，具有良好的职业道德和团队协作精神.
职位福利：五险一金、餐补、绩效奖金、加班补助、员工食堂

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

成都通德药业有限公司始创于1958年，其前身为国营成都制药三厂（国家定点的三大生化制药基地）。六十三年注射剂、小水针剂、固体制剂、原料药工艺技术传承，是成渝经济圈第一家获得授牌的CMO服务企业。

公司通过ISO9001质量体系认证，是国家高新技术企业、四川省企业信用3A级单位。先后获评省、市技术开发优秀企业、四川省小巨人企业、四川省巾帼建功先进集体、四川诚信示范企业、四川省企业技术中心、蓉城先锋基层示范党组织等荣誉资质，“通德”商标被评选为“成都市著名商标”。

公司生产线涵盖硬胶囊剂、片剂、颗粒剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、原料药及植物提取等。现有药品批准文号149个，81个品规进入国家医保目录，产品主要聚焦急抢救用药、妇儿用药、老年疾病用药。

在医药改革的时代背景下，公司积极打造MAH-CMO新业态，承担国内外制药企业和药物研发公司生产外包服务，满足研发、临床、注册、商业化生产及市场推广需求，打造先进药物制造基地和国际CMO生产***企业，已有三个一致性评价产品在国家集采中中选。

公司将“水滴精神”作为企业文化的核心和精髓，谦虚、忠诚、奉献、激情、创新、坚韧,是每一个通德药业人力量的源泉。

坚持的真谛在于——专注每一个当下，如不断的水滴；摆正每一个态度，成功就成为必然。

瞄准目标，点滴做起，做好每一件事；坚韧执著，永不言弃——滴水穿石，通德药业精髓所在。

企业愿景

德行天下 海纳百川 康健人类