医疗器械质量体系专员社

面议

衢州市本科及以上1年及以上

发布时间：2024-04-10

职位描述

岗位职责：
1、收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定；
2、医疗器械经营类备案的办理以及年度申报工作；
3、对医疗器械供货者、产品、购货者资质进行审核；
4、对不合格、不合规的医疗器械（包含不良事件收集）资质文件进行整理，并汇报给药监局及器械厂家；
5、对医疗器械质量投诉和质量事故，进行调查、处理及报告；
6、协助医疗器械检测经理，承担部分注册检测工作。
任职要求：
1、本科以上学历，检测学、生物、医药/医疗器械相关专业优先；
2、1-2年医疗器械经营企业从业工作经验优先；
3、熟悉13485 YY0287 医疗器械经营质量管理相关法规者优先；
4、熟悉医疗器械质量控制相关法规、规章制度和地方规定者优先；
5、有良好的沟通、分析及团队合作精神；
6、书面英文较好，口语基本能沟通。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：医疗器械生产

公司介绍

北京迈迪克豪尔医药咨询公司是一家专业从事国内外医疗器械注册,药品注册,化妆品注册及保健食品注册的专业咨询服务公司.多年来公司为国内外数百家知名企业成功完成了其医药产品进入中国市场的注册工作,为客户赢得了市场先机,并得到了客户的认可和信任.为适应公司的发展公司急需补充新的注册人员,为公司做好人才储备.希望有志从事注册工作的有关人员前来我公司面谈,我公司随时向应聘者表示欢迎.